177167. lajstromszámú szabadalom • Fungicid készítmények, valamint eljárás a hatóanyagként alkalmazható 4-azolil-4-fenoxi- butánsav- származékok előállítására
11 177167 12 E) péláa Almavarasodás elit í rotektív hatás vizsgálata Oldószer: 4,7 súlyrész aceton Emulgeátor: 0,3 súlyrész alkil-aril-poliglikoléter víz: 95 súlyrész A permetlé kívánt hatóanyagkoncentrációjának megfelelő mennyiségű hatóanyagot összekeveijük a megadott mennyiségű oldószerrel és a koncentrátumot az emulgeátort tartalmazó vízzel hígítjuk. A fenti permetlével 4—6 levelet hordozó fiatal almamagoncokat csuromvizesre permetezünk, majd 20 °C hőmérsékletű, 70% relatív páratartalmú üvegházban 24 órán át állni hagyjuk. Utána a növényeket az almavarasodás kórokozójának (Fusicladium dendriticum) vizes konidium-szuszpenziójával megfertőzzük és 18-20 °C hőmérsékletű, 100% relatív páratartalmú helyiségben 18 órán át inkubáljuk. Utána a növényeket újból 14 napra üvegházba visszük. A megfertőzés után 15 nappal kiértékeljük a növények károsodását. A kapott bonitálási értékeket százalékban fejezzük ki. 0% azt jelenti, hogy a növény ép maradt, míg 100% károsodás esetében a növény károsodása azonos a kezeletlen kontrolié-val. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi E) táblázatban adjuk meg. E) Táblázat Almavarasodás elleni hatás vizsgálata Hatóanyag képletszáma, Károsodási fok (%) ill. elő-0,025 0,1 0,0025% állítási hatóanyagkoncentráció példa mellett száma (IX) (ismert) 43 (XVI) (ismert) 62 (1) 59 (7) 62 (4) (6) 10 F) példa A babrozsda elleni protektiv hatás kimutatása Oldószer: 4,7 súlyrész aceton Emulgeátor: 0,3 súlyrész alkil-aril-poliglikoléter víz: 95 súlyrész A permetlé kívánt hatóanyagkoncentrációjának megfelelő mennyiségű hatóany^ot összekeveijük a megadott mennyiségű oldószerrel és a koncentrátumot az emulgeátort tartalmazó vízzel hígítjuk. A permetlével 2 levelet hordozó fiatal babnövényeket csuromvizesre permetezünk, és száradás céljából 20-22 °C hőmérsékletű, 70% relatív páratartalmú üvegházban állni hagyjuk. Utána a növényeket a babrozsda kórokozójának (Uromyces phaseoli) vizes uredospóra-szuszpenziójával megfertőzzük, majd 20—22 °C hőmérsékletű, 100% relatív páratartalmú, sötét helyiségben inkubáljuk. A növényeket intenzív megvilágítás közben 9 napig 20-22 °C hőmérsékletű, 70-80% relatív páratartalmú üvegházban tartjuk. A fertőzés után 10 nappal meghatározzuk a növények károsodási fokát, és a kezeletlen kontrolihoz viszonyítva százalékban fejezzük ki. 0% azt jelenti, hogy a növény nem károsodott, míg 100% azt jelenti, hogy a károsodás teljes. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi F) táblázatban adjuk meg. F) Táblázat Hatóanyag Károsodási fok (%) képlet száma, 0,005 0,0025% ill. előáll, példa hatóanyagkoncentráció száma mellett (XVI) (ismert) 59 (1) - 46 (7) - 12 (4) - 54 (8) - 29 G) példa Uborkalisztharmat elleni protektiv hatás kimutatása Oldószer: 4,7 súlyrész aceton Emulgeátor: 0,3 súlyrész alkil-aril-poliglikoléter víz: 95 súlyrész A permetlé kívánt hatóanyagkoncentrációjának megfelelő mennyiségű hatóanyagot összekeveijük a megadott mennyiségű oldószerrel, és a koncentrátumot az emulgeátort tartalmazó vízzel hígítjuk. A fenti permetlével mintegy három lomblevelet hordozó fiatal uborkanövényeket csuromvizesre permetezünk. A növényeket üvegházban 24 órán át száradni hagyjuk, és utána az Erysiphe cichoriacearum gomba konidiumaival beporozzuk. A növényeket 23—24 °C hőmérsékletű, kb. 75% relatív páratartalmú üvegházba visszük át. ' j 2 nap elteltével meghatározzuk a növények károsodási fokát százalékban. 0% azt jelenti, hogy a növény ép maradt, míg 100% azt jelenti, hogy a károsodás teljes. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat és a kapott eredményeket az alábbi G) táblázatban adjuk meg. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6
