176986. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vörösiszap feldolgozására
176986-8-nal együtt a vasnak mindössze 5 %-a válik ki, mig a ősapádéktran a többi komponensből számottevő mennyiséget nem találtunk. A titán kicsapása után kapott oldatot addig pároljuk be, mig szilárd anyag jelenik meg.Ez hidratált aluminium-, vas és nátriumszulfát. A szulfát-keveréket az erős fröcskölés elkerülése céljából, lassan 9oo C°-ig hevítjük. E kezelés után az aluminiumszulfát és vasszulfát kéntrioxid lehasadása közben oxiddá alakul. A nátriumszulfát nem szenved bomlást és az AlgO^-PegO^ keverékből vizzel teljesen kimosható. A kapott két oxidot Bayer-feltárással szétválasztjuk. E művelet sikeresen elvégezhető annak ellenére, hogy röntgenfelvételek szerint az aluminiumoxid fázisban túlnyomórészt ^-aluminiumoxid van jelen. A Bayer-feltáráshoz előre bemért nátriumhidroxidot alkalmazunk, a bauxit feltáráshoz hasonló módon. A lúg koncentrációja a következő: 161 g/1 NagO, ebből 136 g/l szabad Na20 71 g/l A1203. A szabad nátriumhidroxid/aluminiumoxid mólarány 3.15. A visszamaradó oxid-keverékhez /kb. 31o g aluminiumoxid/ 3.6 liter fenti lúgot adva az aluminiumoxid 95 %-a 265 C°-on 5o bar nyomáson 15 perc alatt feltárható. Kinyert mennyiségek: 72 g x o.86 » 61.9 g titándioxid; valamint 217 g nátriumszulfát. 2. példa A feltárást gázalaku kéntrioxiddal végezzük el. A kéntrioxid gázt oleum /kéntrioxid tömény kénsavas oldata/ melegitésével fejlesztjük. 1 kg, az 1. példa szerinti összetételű vörösiszapot 3oo C°-on
