176986. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vörösiszap feldolgozására
-9-176986 eloszáritunk, majd 3oo-33o C°-ön kéntrioxidot vezetünk át. A reakcióterméket kettőafenekü üvegberendezésben helyezzük el. A belső fenék üvegfrittből áll, melyen keresztül a kéntrioxid a reakciótérbe belép. A vörösiszapot a feltárás alatt keverővei állandóan mozgatjuk. A reakcióteret elhagyó gázt /kéntrioxid/ a kénsavas feltáráshoz hasonlóan üvegcsövön elvezetjük és a reaktorba visszavezetjük. A feltárás eredménye a következő: A1203 81 % Pe203 87 % Ti02 96 % Na20 loo % A feltárás után a szulfátokat az 1. példában leirt módon dolgozzuk fel. Kinyert mennyiségek: 72 g x 0.96 = 69.1 g titándioxid; valamint 217 g nátriumszulfát. 3. példa A titán kicsapásáig az 1. példában leirt módon járunk el. A szilárd vas-, aluminium- és nátriumszulfátot az oldatból aceton hozzáadásával választjuk el. E célból a titán lecsapása után nyert vizes oldathoz /kb. 5 liter/ 5 liter acetont adunk. Szilárd sók válnak ki. Két folyadékfázis keletkezik; a felső fázis főként acetonból áll /6o suly%/ és messzemenően sómentes, mig az alsó vizes fázis kis acetontartalmu,sóban azonban dus. A szilárd anyagot leszűrjük. A folyékony, sóban dus fázist olyan friss oldattal egyesitjük, melyből a titán hidrolitikus lecsapása után a szulfátokat acetonnal kell lecsapni. Az acetonban dus fázist az aceton desztilláció utján történő elválasztása után elöntjük. Az acetont a kicsapáshoz
