176983. lajstromszámú szabadalom • Eljárás specifikus chromogén új tetrapeptid-származék enzim-szubsztrátumok előállítására

- 13 -176.983

Miután a reakció közel 18 óra elteltével befejeződik, a reakcióelegyet bepároljuk, kromatografáljuk éa liofilizáljuk a 2 - 4. példákban ismertetett módszerekkel analóg módon.

Hozam: 32 mg /42 %/.

TLC tanúsága szerint homogéj, Rf » 0,46.

= -22,7 /c = 0,5, HOAc és viz 1:1 arányú elegye/.

10. példa

Bz-Ile-Asp/OEt/-Gly-Arg-pNA . HC1 /molekulasúly: 748,2/ előállítása

A cim szerinti vegyület a 9. péHában ismertetett módon állítható elő azzal a különbséggel, hogy izcpropanol helyett etanolt használunk.

Hozam: 28 mg /37 %t•

TLC tanúsága szerint homogén, * 0,40.- -23,9° /c » 0,5, HOAc ée viz 1 : 1 arányú elegye/.

11. példa

Bz-Ile-Aspt HH-CH/CH^/gJ-Gly-Arg-pBA . HC1 /molekulasúly: 761,3/ előállitása

A cim szerinti vegyületet a 6. példában ismertetett módon állitjk elő azzal a különbséggel, hogy kiindulási anyagként S—2222 helyett Bz—Xle~Asp—Gly-Arg—pNA . HCl pepiidet használunk.

Hozam: 100 mg /40 •

TLC tanúsága szerint homogén, Rf ■ 0,40.

«= -20,1° /c - 0,5, MeOH/•