176972. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új piridazinil-hidrazon származékok előállítására

176972- 24 -6 órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd éjjelen át állni hagyjuk. A kivált csapadékot szűrjük, tetrahidrofuránnal mossuk ás száritjuk. Hozam: 0,48 g /42 %/; op.: 178-180°C.

68. példa

2-/Etoxi-karbonil/-l-ciklopentilidén-/3-morfolino-6-piri-dazinil/-hidrazin

1,96 g /10 mmól/ 3-morfolino-6-piridazinil-hidrazin, 20 ml viz és 1,56 g /10 mmól/ 2-/etoxi-karbonil/-ciklopentanon elegyét szobahőmérsékleten 24 órán át keverjük. A kiváló olajat éterrel extraháljuk, majd az átérés oldatot magnéziumszulfáton száritjuk. Hozam: 1,95 g /55 %/, olaj.

69» példa

200 mg hatóanyagtartalmu, orális adagolásra alkalmas, gyógyászati célokat szolgáló tablettákat az alábbi összetétellel állíthatunk össze:

3-/terc-Butoxi-karbonil/-2-propilidén-/3- -morfolino-6-piridazinil/-hidrazin mikrokristályos céllulóz kolloidális sziliciumdioxid magné ziumstearát

/350 mg átlagsúlyú tablettánként/

A tablettákat filmbevonattal látjuk el.

200 mg 146,4 mg

1.8 mg

1.8 mg