176942. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2,3- és 3,4- diszubsztituált-tetrahidro-pirrolo [1,2a]pirimidinek előállítására

176942- 24

szárított:

talált:

0=55*94%;

0=56,18%;

H=7,04%;

H=7,12%;

11=13,04%;

31=12,86%;

01=16,51%;

01=16,32%.

29» példa

1,96 g 2-amirtó - 5-neti1-1-pirro 1 int és 3,84 g 2-formilfenilscetátot 20 ml etanolban 5 órán át forralunk, dzután az oldószert bepároljuk. x maradék olajat a 8. példa szerint eljárva dolgozzuk fel.

1,08 g /24 íj/ 3-fenil-6-metil-4-oxo-4,6,7,8-tetrahidropirrolo/-!,2-a_J7piriüiiaint kapunk, amely aceton-éter elegyéből kristályositva 118-122 °G-on olvad.

lile^.analizis

a 0n -EL

lç Li:.. C

képlet alapján:

számitott :

o = 1 é, 14 t* ;

Zí = 6,22 %; îï = 12,35 m

talált :

0 = 74,15

H = 6,21 íT = 12,48 %.

i’ovábbá 1,5

g /33 ./ 3-f

enil-6-meti1-2-oxo-2,6,7,8-tetraiiidro-pirrolo/” 1,2-a__7piriuiaint kapunk, amely izopropil-alkoiiolból kristályositva 178 °0-on olvad

0

—i Igi

rnzUQd. llkj JL S c

i ^ *1 A Ú-j jJ r\0

1^ Jx;- c

képlet

alapján:

szái:

îitott: 0- 74,14 % ;

II = 6.

, 22 ■, ; Íj =

12,35 m;

talált: 0

— í 3,8 3 i, j ;

II = 6 ,

,15 m; N =

12,33

30. példa

1 g é-oxo-4,6,7,8-tetraliidro-pirrolo/”l,2-a__7piriiiiidin- 3-karbonsavat 50 ml etanolban oldunk és 10 °0 alá miijük, majd liidrogénkloria-gázzal telitjük a reakcióelegyet.24 óra elteltével a reakcióelegyet bepároljuk, a maradékot vizben oldjuk és. a Jpü-t 5- vegyes