176924. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó- kondenzált heterobiciklusos-acilamino- penám-3- karbonsavszármazékok előállítására

Infravörös spektrum: ( káliumbromid) 0 cm“'*':

3300 (széles), 1770, 1728, 1664, 1620, 1582,

1508 és 787.

LiíR spektrum: (deutero-dimetilszulfoxid) cf-értékek:

1,42 szingulett) és 1,57 (szingulett) (geminális dimetil-csoport); 4,20 (szingulett)

( proton); 5,30-5,65 (multiplett) (£>-laktám);

5,80 (dublett) (cC-CH, J = 8 Hz;; 6,35 (dublett)

( pirazolgyürü hidrogénatomja, J = 2 Hz); 6,71 (dublett) és 7,25 l dublett) ( -CgH^, (J = 9 Hz); 8,00 (dublett) (pirazolgyürü hidrogénatomja,

J = 2 Hz); 8,62 (szingulett) (pirimidingyürü hidrogénatomja) ; 9,15 (.dublett) és 9,75 (dublett) (2 x CQNH).

Ultraibolya spektrum: (nátriumhidrogénkarbonát-oldat)

^ max = 222 11111 ( E m 2100) és 310 nm ( 13600).

A biokromatogramon (butanol, etanol és viz elegyének alkalmazásával) egyetlen zóna jelent meg 0,26 Rf-értéknél. Hidroxilaminos próba (penicillin u) 78 C,S.

10 példa

6-D-<£-( 5-Oxo-5H-tiazolidino£"3,2-a_7pirimidin-6-karbonil-amino)-2-fcnil-acetamidor2,2-dimetil-penám-3~karbonsav, illétve-nátriumé6

1 g (0,005 mól) 5-oxo-tiazolidino/~3,2-a_7pirimidin-6-karbonsavat és 0,9 ml trietilamint 25 ml diklórmetánban oldottunk, az oldátot -10 °C-ra hütöttük, hozzá-33-176.924