176924. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó- kondenzált heterobiciklusos-acilamino- penám-3- karbonsavszármazékok előállítására

.23

176.924

szárítottuk, szűrtök, es a bzűrletét szárazra pároltuk. 0,45 G (34,2 %) 6-D-/ 2-(5-oxo-5H-tiazolo£""’3,2-a_7pirinidin-6-karboxamido)-2-fenii-acetanido7--2,2-dimetii-penám-3-karbonsavat kaptunk, à klóról orra, ecetsav és víz

50:50:7 arányú eleGyének és butanol, ecetsav és víz 12:3:5 arányú eleGyének alkalmazásával veszett vékony-rétegkromatográfiás vizsgálat egyetlen komponens Jelenlétét Jelezte, valamint egyetlen gátlás! zónát Bacillus

subtilis-szel szemben, elegyének felső fázisk

butanol, etanol és viz 4:1:5 arányú nt történő alkalmazásakor 0,31

értéknél.

I

lián spektrum: ( deutero-dimetilszulfonid) vf-ért ékek:

10,03 v 1H, bubiét t, -ÓH); 9,50 v Ili, bubiéit, -'.'II); ü,93 vili, ezing.uiett, p ir imíd ingy urü kidrogynatömj -0,42 v Hl, dublett, tiazolyylirü hidrogénét omja,

J = 5,0 Hz) ; 7,09 <111, dublett, tiasoljyürü hidrogénatomja, <1 = 5,0 Hz); 7,53 <5H, múltiplett, Pii-) ; 6,10 (III, dublett, «í—JII) ; 5,54 ( 2IÍ, multiplett, (S -laktáv,i) ; 4,31 í. 1H, szingulett, Uj) ; 1,57 (311, szinguiett, -JII-) •

Infravörös spektrum: ( káliumbromidos pasztilla)

^iaax* cia lj 1775 g fr -laktam =0=0).

5. példa

o—D—^ 2-v 7-niaroj-i-l, 2, mid in-6-karb oxami do)-2-4-triazolo/, l,5-a_7pirifenil-acetamido7-2,2-dinetil-penám-3-karbonsav