176924. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó- kondenzált heterobiciklusos-acilamino- penám-3- karbonsavszármazékok előállítására

176.924-lö-ÍŰ..R speiet rum: ( deutero-dimetilszulfoxid) ^"-értékek:

10,12 ( 1H, dublett, -ITH); 9,53 UH, dublett, -ITH); 8,95 (IE, ssingulett, pirimidingyürü hidrogénatomja); 0,27 UH, dublett, pirazolgyürü hidrogénatomja, J = 2,5 Hz); 7,55 (5H, multiplett-, Ph-) ; 6,80 UH, dublett, pirazolgyürü hidrogénatomja, J = 2,5 Hz); 6,10 ( 1H, dublett, ct-CH) ; 5,60 UH, multiplett, -laktam); 4,35 Í3H, multiplett, H^ és -EfCHgCH^) ; 1,55 (9H, multiplett, geminalis dimetil-csoport és -GHgCH^).

Infravörös spektrum: ^nujol) VmaX» cm 1:

1730 ( -laktam =C=0).

Ultraibolya spektrum: nátriumhidrogénkarbonát-oldat)

= 280 nn /IDm 10613/ és 313 nm /Bm 8349/.

max

3, példa

ő-B-Z“2-( 7-Hidroxi-pirazolo/"" l,5-a_7pirimidin-á-karboxamido)-2-fenil-acetamid o7-2,2-dimetildén ám-3 -karbonsav

(a) 7-uiaroxi-pirazolo/”l,5-a_7pirimidin-6-karbonsav

0,50 g v0,0024 mól) 7-hidroxi-pirazolo/~l,5-a_7- pirimidin-5-karbonsav-etilészter és 5 ml 10 %-os nátriumhidroxid-old:.t elegyét 3 órán át hevitettük vízfürdőn., majd a reakcióelegyet lehütöttük, ecetsavval megsavanyitottuk, és a kivált fehér, kristályos anyagot elkülönítettük. 0,33 g (76,3 /») 7-hidroxi-pirazolo/i"'l,5-a_7pirimidin-6-karbonsavat kaptunk, op. 319-320 °C (bomlás közben)