176924. lajstromszámú szabadalom • Eljárás Ó- kondenzált heterobiciklusos-acilamino- penám-3- karbonsavszármazékok előállítására

176.924-13--oldattal mostuk,: és a ssíirletet ss terméket kaptánk.

ma saé si umsz alfá t on szárítottak, szürtíi árasra pároltuk. 300 mg ; 57,5 ;*) kivont A kloroform, ecetsav és viz 50:50:7

arányú ’elegyének áe butanol, ecetsav és vis 12:3:5 arányú elegyének alkalmazásával végzett vékony-rétega*

kromatográfiás vizsgálat egyetlen komponenst jelzett, valamint egyetlen gátlás! zónát Bacillus subtilis-sze1 szemben.butanol, etanol és; viz 4:1:5 .arányú elegyének felső fázisként törzénő alkalmazásakor, 0,30 li^-értéknél*

spektrum: (deutero-dinetilssulfdxid) • tf-értékek:

10,18 clH, dublett, -UH) ; 9,5S v 1-1» dublett, -£CK) ; •9,41 111, dublett, piridinryUrü nidrogénatomja); 9,17 ( 1H, szingulett, piridingyiirü Hidrogénatomja ) ; 8,0-7,6 Í3I-I, multiplett, piridingylirü iiidrogénatónjai);

7,50 Í5H, multiplett, Ph-) ; 6,12 v1H, dublett, °^-CH); 5,60 { 2H, multiplett, laktam); 4,35 V Hl, szingulett, ín); 1,65 ( 3H, szingulett,

-GH^); 1,50 (3H, szingulett, -OH,). Infravöräs-'srrfektrum: (nujol) V „, cm"'1':

1775 i ß -laktám =0=0).

2. példa ....

6-H-^~2—v4,7-öiiaidro-4-etil-7-o;:o-pirazolo/ 1,5-a—7pirimidin-6-karboxamido)-2-fenil-acetamido7-2,2-dimetil-penái.i-3-karbonsav

C a) 7-Hidroxi-pirazolo/~‘l, 5“a_7pirini^in-6-kar'bonsav-3

-etilészter-'