174960. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített 3-tatrazolil-penám-származékok előállítására

174960

R1

Szintézis módszere (Példa sz.)

Kitér- Olvadásmelés pont

% °C

Infravörös

cm'1

Minimális gátló koncentráció pg/ml

Lábjegyzet

DL 4-ClC6H4-CH-CO-29.

7

1785,1695

<0,1

4,9, 10

1

nh2

DL3-C1C6H4-CH-C0-29.

7

1785,1695

<0,1

4,9,10

1

nh2

DL 3<N02)C6H4-CH-C0-1

29.

22

1785,1666

0,004

4,9, 10

nh2

DL 4-NH2S02C«H4-CH-COI

29.

1775,1650

<0,1

9

]

nh2

D 4-FC6H4—CH—CO—

29.

1775,1650

3,12

9

1

nh2

f 13) csoport

29.

18

1780,1695

0.39

9

( 13a) csoport

29.

50

1780,1690

<0,1

9

(14) csoport

29.

1775

<0,1

9

DL 2—Br—5—HOC6H3—CH—CO—

I

29.

28

1780, 1690

<0,1

9, 11

!

nh2

D 3-FC6H4-CH'CO— 1

29.

17

1780,1670

< 0,1

9

nh2

nh2-ch2-co-29.

1785

200

8.9

D(CH3)2CH-CH-CO!

29.

30

1775.1680

0,2

9

1

nh2

dc6

h5ch2-ch-CO-29.

41

1775,1680

0,39

9

l

nh2

(15) csoport

29.

58

1775,1680

6,25

8,9

( 12) csoport

29.

38

1770,1680

<0,1

8,9

D4-NH2C6H4—CH-CO—

29.

4

1770

0,039

4,9

1

nh2

D3-NH2C6H4-CH-CO-27.

13

1775,1650

<0,01

9, 12

1

nh2

4-(N H2 CH 2 )C, H4 -CH2 -CO-29.

11 190-200

1770,1650

<0,1

13

1515

2-(NH2CH2)C6H4-CH2-CO-29.

13

1780,1645

<0,1

14

2-(NH2CH2)C6H4-S-CH2-CO-29.

14

1780,1665

1,56

14

( 16) csoport

32.

36

1779,1678

<0,1

15

DL C6H5-CH-CO-29.

17

1792,1681

12,5

9, 10

CH2NH2

2-(NH2 CH 2 CH2 0)CS H4 -CH2 -CO-29.

64

1780,1667

<0,1

10, 16

3<NH2 ch2 CH2 0)C4 h4 -ch2 -CO-29.

33

1780,1660

<0,1

10, 16

4<NH2CH2CH20)C6H4-CH2-C0-29.

60

1785,1667

<0,1

10, 16

4—ÍN 3 CH2 CH2 0)C6 H4 -CH2 -CO-27.

56

1770,1660

<0,1

2, 16

L 4-HOCéH4-CH2-CH-CO-29.

30

1780,1688

0,2

2

1

1620

NH2

C«HsS-CH,CO-33.

31

1780

0,78

CH3-CH2S-CH2-CO-33.

22

1785

<0,1

ch3 oco-ch2 ch2 ch2 -CO-33.

46

1785

6,25

CH3CH2OCO-CH2-CO-33.

31

1785

0,39

Ct H

s CH2 —S—CH2 —CO—

33.

41

1780

0,2

31