174960. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített 3-tatrazolil-penám-származékok előállítására
63 174960 64 R1 Szintézis Kitér-Olvadás-Infravörös Minimális Lábjegyzet módszere mêlés pont cm-1 gátló kon-(Példa sz.) % SC centráció Mg/ml 3,5-(CH3 )2C*H3 -C-NH-CH2 -CO(1 35. 31 170-186 1775 0,39 20 II NH (17) csoport 35. 24 170-182 1785,1680 <0,1 20 ch3 -c-nh-ch2 -COI] 35. 69 118-127 1770,1680 <0,1 20 II NH (18) csoport 35. 67 175-180 1780 <0,1 20 CH3-CO-NH-CO-36. 58 1790, 1695 1,56 10 (19) csoport 36. 60 1795,1695 1,56 10 4-CH3Cs h4 -S02 -NH-CO-36. 91 1795,1695 1,56 10 LC#HS—CH-COI 25. 50 >0,1 OH DC«Hs-CH-COI 25. 77 >0,1 OH CtH5—CH—CO— 1 27. 64 1765, 1670 1600 0,002 17 co2h (20) csoport 27. 51 1780,1670 1615 0,1 17 (20) csoport 27. 67 1775,1670 1620 0,1 17 CéH5-CH-CO-1 26. 24 1765, 1660 200 17,18 1 so3h (21) csoport 27. 63 1780, 1705 1680 0,1 2 2-(HOCOCH2 )C4 h4 -ch2 -CO-27. 74 1770, 1667 0,2 2 CéHs-CH-CO-1 25. 36 1780 0,004 10 1 co-ch3 C«Hs C-CH2-CO-CO-24. 65 1760,1670 <0,1 10 ch3ch2o-co-co-24. 60 1780,1710 10 c«h5-co-co-24. 85 1785,1670 <0,1 10 c4h5-c-co-1 24. 87 1770 12,5 19 hc-ch2nh2 4-ClC4 h 4ch2 -c-nh-co-nh-ch2 II-CO- 33. 64 150-162 1780 100 II NH C6 Hs -C-NH-CO-NH-CH2 -coll 33. 81 153-164 1780 <0,1 II NH 4-CH3OC6H4-C-NH-CO-NH-CH2-II-CO- 33. 71 162-168 1775 0,1 II NH C6Hs -NH-CO-36. 84 110-120 1700,1600 <0,1 10 CH3-CH2 -NH-CO-36. 70 80-90 1785, 1688 <0,1 10 Lábjegyzet a II. táblázathoz 1. Kiindulóanyag: J. Chem. Soc. (London), 5838 60 (1963). 2. A terméket mint nátriumsót izoláljuk. 3. A kiindulási reagens ecetsavanhidrid. 4. Vegyes anhidrid képzésére klórhangyasav-izobutilésztert használunk. 65 5. A terméket szabad sav alakjában izoláljuk. 6. A kiindulási reagens hangyasav-ecetsavanhidrid. 7. Kindulóanyag: J. Am. Chem. Soc. 61, 1418 (1936). 8. E vegyidet legkisebb gátló koncentrációját Staphylococcus aureus törzzsel szemben határozzuk meg. 9. A kiindulási enaminok: előállításuk céljából a 32
