174571. lajstromszámú szabadalom • Eljárás transz-2, 3, 4, 4a, 5, 9b,- hexahidro-1H-pirido(4, 3-b) indol-származékok előállítására
23 174471 24 1. táblázat Az (I) általános képletű vegyület R csoportjax PQW EDjo egér LMA MED egér CAR EDS0 patkány Conf. MED patkány EA egér Hypo MED patkány AB MED kutya-CH3 -csoport 4 10 5 I-30 0,01-C2H5-csoport 1 1 6 nv + nv nv -CH(CH3 )2 -csoport 2,6 14 nv nv + nv nv-C(CH3)3-csoport 40 nv nv nv nv nv nv-CH2-CH(CH3)2--csoport 4 10 nv nv — nv nv ciklopropilmetil-csoport 3 3 nv nvnv nv ciklobutilmetil-csoport 2 3 4 i + 3 0,10 ciklopentümetO-csoport 1 10 5 i — 10 0,03 áklohexilmetil-csoport 4 3 20 i + 10 0,03-CH2-C3CH 3 30 nv nv + nv nv-ch2-ch=ch2--csoport 4 10 nv nvnv nv (4-metil-biciklo[2,2,2]okt-l-il)-metil-csoport 80 30 nv nv + nv nv exo-7-norkaril-l-metil-csoport 1 0,1 nv nv + nv nv 1-adamantil-metil-csoport 19 30 50 10-nv > 1 2-adamantil-metil-csoport 27 2 nv ,0xx + nv nv-CH2-CH=Ca-CH3-csoport 2 1 nv nv + nv nv fenetil-csoport 2 10 nv nv + nv nv (4-metil-biciklo[2,2,2]okt-2- -en-1-il)-metil-csoport 14 30 nv nv nv nv-CH2-C(CH3)3--csoport 13 30 nv nv — nv nv (ciklohex-3-enil)-metil-csoport 2 3 nv nv + nv nv hidrogénatom 0,9 30 >100 nvnv nv 9
