174488. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új oxazolidinon-származékok előállítására

13 174488 12,85 g szilárd maradékot kapunk, amelyet 60 ml A következő, 2. táblázatban felsorolt származéko­metanolból átkristályosítunk. kát is hasonló módon állítjuk elő. A vegyületek az Kitermelés: 8,3 g, amely az elméleti hozam 70%- (1b) általános képletnek felelnek meg. A táblázatban ának felel meg. a példák számát, az Rj-R6 helyettesítőket és az Op. 192—194 °C. 5 olvadáspont-értékeket adjuk meg. 14 2. táblázat Példa­szám Rí r2 r3 r4 Rs r6 Op. °c. 19. H C6Hs-C6Hs-H H H 205-207 (metanol-éter) 20. H m-Cl—C6H4— m—Cl—C6H4— H H H 173-174 (metanol) 21. H o-CH30-C6H4-o-CH30-C6H4-H H H 172-173 (benzol) 22. H m-CH30-C6H4-m—CH30—C6H4— H H H 134-135 (benzol) 23. H p-CH30-C6H4-p—ch3o—c6h4— H H H 118-120 (benzol) 24. H o-CH30-C6H4-o-CH30-C6H4-H H H 208-210 (metanol-éter) 25. H m-CF3-C6H4-m-CF3C6H4-H H H 178-180 (éter-izopropanol) 26. H m—F—C6H4— m—F-C6H4— H H H 184-186 (éter) 27. H-CH2-C6Hs-CH2-C6Hs H H H 173-174 (metanol-izopropiléter) 28. H (e) (e) H H H 163-165 (metanol) 29. H-ch2-ch=ch2-ch2-ch=ch2 H H H 96-97 (metanol-izopropiléter) 30. H C6Hs-C6Hs-H H-CH3 215-217 (metanol) 31. H m—Cl—C6H4— m-Cl-CoHL,­H H-CH3 220-221 (izopropiléter) 32. H-CH2-C6Hs-CH2-C6H5 H H-CH3 93-94 (izopropiléter) 33. H (e) (e) H H-CH3 100-101 (izopropiléter) 34. H-ch2-ch=ch2-ch2-ch=ch2 H H-CH3 90-91 (izopropiléter) 35. H-c2h5-c2hs H H-CH3 69-70 (izopropiléter) 36. H n—C4H9— n—C4H9— H H-CH3 118-119 (izopropiléter) 37. H-ch3-ch3 H H-C6Hs 203-204 (metanol-éter) 38. ch3-ch3-ch3 H H-C6H5 100-101 (ecetsav-n-butüészter) 39. -CH i3-ch=ch2-ch3-ch3 H H-C6H5 92-93 (ecetsav-n-butilészter) 40. H-c2h5-c2hs H H-C6Hs 160-161 (metanol) 41. H n-C3H7-n-C3H7-H H-C6Hs 136-138 (éter) 42. H-c6hs-c6hs H H-C6H5 238-239 (metanol) 43. H-ch2-ch=ch2-ch2-ch=ch2 H H-C6H5 115-117 (izopropanol) 44. H-C2Hs-c2hs H H H 106-107 (metanol-izopropiléter) 7

Next

/
Thumbnails
Contents