172964. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-aril-N-(1-L-4-piperidinil)-arilacetamidok előállítására

35

172904

36

egymás után vízzel, vizes nátriumhidrogénkarbonát- 50. példa ■oldattal, majd ismét vízzel mossuk, szárítjuk,

szüljük, és a szűrletet bepároljuk. A maradékot A 49. példában leírt eljárással, az ott

diizopropiléter és 2-propanol elegyében hidro- közöltekkel ekvivalens mennyiségű N-aril-4-aminokloridjává alakítjuk. A képződött sót leszűrjük és 5 -piperidin és aril-acetilkloridok felhasználásával 2-propanol és diizopropiléter elegyéből kristályosít- állítjuk elő a 11. táblázatban felsorolt, X helyén

juk. 2.5 súlyrész N-[ 1 -( 1 -metil-etilM-piperidinil)-N- hidrogénatomot tartalmazó (I) általános képletü-fenil-fenilecetsavamid-hidrokloridot kapunk, op.: vegyületeket bázisok vagy savaddíciós sók formájá-184.4 C°.

ban.

10. táblázat

L

Ar1

R

Bázis vagy só

Op. c°

(CH3)2-CH-3-CH3-C6H4--c2h5

(COOH)2

198,4

(CH3)2-CH-c6hs-c2h5-maleát

168,5

(CH3)2-CH-2-tienil-c2h5-(COOH)2

156,8

(CH3)2 -CH-4-Cl-C6H4--c2h5

HC1

191,5

<CH3)2-CH-3-CH3—C6H4--ch3

(COOH)2

170

(CH3)2—CH-3-Cl-C6H4--ch3

(COOH)2

152,2

(CH3)2 -CHC6Hs-ch3

(COOH)2

165,5

(CH3)2-CH-2-tienil-ch3

(COOH)2

173,6

ciklopentil-4-Cl-C6H4--c2h5

maleát

195,6

ciklopentilc6h5--c2h5

maleát

203,3

ciklopentil-3-Cl-C6H4--C2Hs

maleát

207,8

ciklopentil-3—CH3—C6H4 —-C2Hs

maleát

188,1

ciklopentilc6h5--ch3

(COOH)2

197,2

ciklopentil-2-tienil-ch3

(COOH)2

166,4

ciklopentil-3-Cl-C6H4--ch3

bázis

94

ciklopentil-3-CH3-C6H4--CHj

11. táblázat

(COOH)2

189,5

L

Ar

Ar1

Bázis vagy só

Op. C°

(CH3)2-CH-c6Hs-3-CH3-C6H4-HC1

173,6

(CH3>2-CHC6Hs-3-Cl-C6H4-HC1

204,8

(CH3)2-CH-c6H5-2-tienilmaleát

168,1

1

fr»

a:

u

^-(CHa^-CfiHj-C«H,bázis

95,5

CHj-4-Cl-C6H4-c6h4-bázis

115

c2hs-4—Cl—C 6 H4—

3-OCH3-C6H4-bázis

90,7

11C3H7 —

2,6-(CH3 )2 -C6 H3 —

2-tienil(COOH)j

153

18