172547. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új cef-3-ém-4-karbonsav származékok előállítására

49

172547

50

XXVI általános képletű vegyületek

7. táblázat

£ «

|!

> t-4

< s

>11

M UVXmax IR NMR 5 (p.p.m.) (e vízben) (KBr)

S3 C« 2 '«d *ö c

Hlí

38. XXVII képletű csoport

39. XXVIII képletű csoport

40. XXIX képletű csoport

41. XXX képletű csoport

42. XXXI képletű csoport

(100 MHz, D20):

2,57 (s, oxadia-258 nm

zol CH3), 3,42-3,82

4

Na

(1,56

1763 (ABq, J = 18 Hz,

xlO4)

2—CH2), 3,62 (s,

9

CH2CO), 3,97-4,51 (ABq, J = 13 Hz, 3-CH2),

5,10 (d, J = 5 Hz, 6-H),

5,67 (d, J = 5 Hz, 7-H),

6,51 (s, tiazol 5-H).

(100 MHz, D20): 3,47-3,90 (ABq, J = 17 Hz,

261 nm 2-CH2), 3,67 (s, CH2CO),

Na (1,49 1765 3,80 (s, triazol CH3),

x 104 ) 3,83-4,37 (ABq, J = 14 Hz,

3-CH2 ), 5,15 (d, J = 5 Hz,

6- H), 5,70 (d, J = 5Hz, 4

7- H), 6,56 (s, tiazol

5-H), 8,58 (s, triazol

5-H).

(100 MHz, D2 0):

2,47 (s, piridazin CH3), 3,58 (ABq,

Na - 1750 2-CH2), 3,59 (s,

CH2CO), 4,20 (ABq, 3

3-CH2), 5,10 (d, 9

6-H), 5,65 (d, 7-H),

6,46 (s, tiazol 5-H),

7,35-7,74 (mindegyik d, piridazin 4- és

5-H).

259 nm

Na (1,46 1768

x 104)

(100 MHz, D20): 3,45-3,77 (ABq, J = 18 Hz,

2- CH2), 3,62 (s, CHjCO), 4,03-4,27 (ABq, J = 14 Hz,

3— CH2), 5,12 (d, 5 Hz,

6-H), 5,67 (d, 5 Hz, 7-H), 6,50 (s, triazol 4-H),

8,36 (s, triazol 5—H).

4

Na

(100 MHz, D20): 2,52 (s, triazol 5—CH3),

250 nm 3,43-3,95 (ABq, J = 18 Hz,

(1,60 1760 2-CHj), 3,68 (s, CH2CO

x 104) és triazol 4-CH3),

3,74-4,41 (ABq, J = 14 Hz, 3-CH2 ), 5,14 (d, J = 4 Hz,

6- H), 5,70 (d, J = 4 Hz,

7- H), 6,57 (s, triazol 5-H).

3

4

25