172547. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új cef-3-ém-4-karbonsav származékok előállítására
51 172547 52 7. táblázat folytatása ? 52 < s 11 IR M UVXmax (KBr) NMRŐ(p.p.m.) (e vízben) cm-1 43. XXXII képletű csoport 44. XXXIII képletű csoport 45. XXXIV képletű csoport 46. XXXV képletű csoport 47. XXXVI képletű csoport H Na (100 MHz, D6-DMSO): 3,39 (s, CH2CO), 1762, 3,55-3,77 (ABq, J = 18 Hz, 1662 2-CHí), 3,90 (s, tetrazol I-CH3), 4,21-4,36 (ABq, J = 14 Hz, 3-CH2), 5,03 (d, J = 5 Hz, 6—H), 5,66 (dd, J = 9-5 Hz, 7-H), 6,23 (s, tiazol 5—H), 6,2-7,1 (m, NH2), 8,85 (d, J =9 Hz, CONH). (100 MHz, D20): 3,32-3,85 (ABq, J = 18 Hz, 250 nm 2-CH2), 3,68 (s, (1,57 1758 CHjCO), 3,65-4,35 xlO4) (ABq, J= 13 Hz, 3-CH2), 3,79 (s, 1,3-diazol 1-CH3), 5,13 (d, J = 5 Hz, 6-H), 5,69 (d, J = 5 Hz, 7-H), 6,57 (s, triazol 5—H), 7,14-7,30 (mindegyik d, J = 1 Hz, 1,3-diazol 4- és 5-H), 1 2 4 261 nm Na (1,59 1763 x 104) (100 MHz, D20): 3,56-3,89 (ABq, J = 18 Hz, 2- CHj), 3,71 (s, CH2CO), 4,32-4,70 (ABq, J = 13 Hz, 3- CH2), 5,21 (d, J = 5 Hz, 6- H), 5,78 (d, J = 5 Hz, 7- H), 6,58 (s, tiazol 5-H). 4 9 (100 MHz, D2 0): 2,35-2,77 (mindegyik s, 258 nm tiazol 4- és 5-CH3 } Na (1,61 1757 3,40-3,82 (ABq, J = 18 Hz, x 104) 2-CHj), 3,69 (s, CH2CO), 3,89-4,51 (ABq, J = 13 Hz, 4 3-CHj), 5,15 (d, J = 5Hz 9 6- H), 5,75 (d, J » 5 Hz, 7- H), 6,56 (s, tiazol 5-H). (100 MHz, D6—DMSO): 2,32 2%-os (s> tiazol 4-CH3 ), 3,99 H NaHCOs-ban (s, CH2CO), 3,50-3,77 259 nm (ABq, J = 18 Hz, 2—CH2), (1,61 1759 4,10-4,48 (ABq, J = 13 Hz, 4 xlO4) 3-CHj), 5,05 (d, J = 5 Hz, 6- H), 5,67 (q, J 5-8 Hz, 9 7- H), 6,23 (s, tiazol 5-H), 6,85 (széles s, NH2), 7,15 (s, tiazol 5-H), 8,82 (d, J = 8 Hz, CONH). 26
