172547. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új cef-3-ém-4-karbonsav származékok előállítására

37

172547

38

1. táblázat folytatása

0)

<D

>

'S

< s

Rs

M PW3* (KBr) NMR <5 (p.p.m.)

(e vízben) cm-i

9. -SCH2CH2N(CH3)2

Na

(60 MHz, D20):

2,74 (s, 2xCH3),

260 nm 3,2-3,8 (m, 4 x CH2 ),

(1,54 1768 4,14-4,54 (ABq,

xlO4) J= 14 Hz, 3-CH2),

5,00 (d, J = 5 Hz, 6—H), 5,56 (d, J = 5 Hz, 7-H), 6,23 (s, tiazol 5-H).

1

2

3

10. -SCH2CH2OCOC6H5 H

11. -SCH2CH2OCOCH3 Na

12. —SCH2CH2S03Na Na

13. -SCH2COOC2H5 Na

14. XIX képletű Na

csoport

1%-os

(60 MHz, D2 0 és

NaHC03-ban

D6—DMSO): 3,3-3,8

233 nm

(m, 3 x CH2),

(2,14

4,12-4,52

xlO4)

1772

(ABq, J = 14 Hz, 3-CH2),

260 nm

4,58 (t, J = 6 Hz,

(1,71

CH20),

x 104)

5,02 (d, J

= 5 Hz, 6—H), 5,60 (d, J = 5 Hz, 7-H), 6,28 (s, tiazol 5-H),

7,4-7,9 (m, 5-H).

(60 MHz, D20): 2,00 (s, CH3CO), 3,2-3,7

260 nm

(m, 6H),

(1,68

1763

4,0-4,4 (m, 4H),

x 104)

5,00 (d, J = 5 Hz, 6-H), 5,57 (d,

J = 5 Hz, 7-H),

6,46 (s, tiazol 5-H).

(60 MHz, D20):

3,0—3,8 (m,

261 nm

8H), 4,00-4,27

(1,70

1763

(ABq, J = 13 Hz,

x 104)

3-CH2), 5,03 (d, J = 5 Hz, 6-H), 5,58 (d, J = 5 Hz, 7-H), 6,48 (s, tiazol 5—H).

(60 MHz, D20): 1,23 (t, J=7Hz,

261 nm

CH3-CH2), 3,4-4,5

(1,75

1763

(m, 10H), 5,04

x 104)

(d, J = 5 Hz, 6-H), 5,64 (d, J = 5 Hz, 7-H), 6,45 (s, tiazol 5-H).

(60 MHz, D2 O): 3,3—4,5 (m, 16H),

260 nm

5,07 (d, J = 5 Hz,

(1,73

1763

6-H), 5,63 (d,

x 104)

J = 5 Hz, -7-H),

6,48 (s, tiazol 5—H).

5

3

3

1

2

3

1

2

3

19

Előállítási

módszer