171325. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-amino-2- imidazolin- származékok előállítására

11 36. sz. vegyület l-o-klórfenil-2-pirrolidino-2-imidazolin (Op. 165 C°) Rj = o-klórfenü-csoport; NR2

R

3

= pirrolidino-csoport; R4

=R

5

=H 37. sz. vegyület l-allil-5-metil-2-pirrolidino-2-irnidazolin (Op. 142 C°) Rj = allil-csoport; NR2

R

3

= pirrolidino-csoport; R3

=R

4

=H; R

5

= metil-csoport 38. sz. vegyület 1 -p-metöxifenil-5-metil-2-pirroIidino-2-imidazolin (Op.l65C°) Rj = p-metoxifenil-csoport; NR2

R

3

= pirrolidinocsoport ; R4

= H; R

5

= metil-csoport 39. sz. vegyület 5-metil-l-fenil-2-(4-p-tolilpiperazino)-2-imidazolin (Op. 183 C°) Rj =fenil; NR2

R

3

= 4-p-tolil-piperazinocsoport; R4

= H; R

5

= metil-csoport 40. sz. vegyület 2-(N-diKlóracetil-p-klóranilino)-1 -p-klórfenil-2-imidazolin (Op. 137 C°) R4

= R

5

= H; Rj = klórfenilcsoport; R

2

= klórfenilcsoport; R3

= diklóracetil-csoport 41. sz. vegyület l-(ß-fenil)-5-metil-2-pirrolidino-2-imidazolin(Op. 159 —160 C°) Rj = fenil-csoport; NR2

R

3

= pirrolidinocsoport; R4

= H; R

5

= metil-csoport 42. sz. vegyület l-(ß-fenetil)-2-pirrolidino-2-imidazolin (Op. >260 C°) Rj = fenetil-csoport; NR2

R

3

= pirrolidino-csoport; R4

=R

5

=H 43. sz. vegyület l-auil-2-pirrolidino-2-imidazolin (Op. 139 C°) Rj = allil-csoport; NR2

R

3

= pirrolidino-csoport; R4

=R

5

— H • 44. sz. vegyület l-p-hidroxifenil-5-metil-2-pirrolidino-2-imidazolin (Op. <250 C°) Rj = p-hidroxifenil-csoport; NR2

R

3

—

pirrolidinocsoport; R4

=H; R

5

= metil-csoport 45. sz. vegyület 2-(2,6-diklóranilino-5-metil-l-propargil-2-imidazolin (Op. 249—251 C°) Rj = propargil-csoport; NR2

R

3

= 2,6-diklóranilinocsoport; R4

=H; R

5

= metil-csoport 46. sz. vegyület 2-(2-klóranilino)-5-metil-l-propargil-2-imidazolin (Op. 264—266 C°) 5 Rj = propargil-csoport; NR2

R

3

= 2-klóranilino-csoport; R4

= H; R

5

= metil-csoport 47. sz. vegyület 10 2-azepino-5-metil-l-fenil-2-imidazolin (Op. 142 C°) Rj = fenil-csoport; NR2

R

3

= azepino-csoport; R4

= H; R

5

= metil-csoport 48. sz. vegyület 5-metil-2-pirrolidino-1 -(3-trifluormetilfenil)-2-imidazolin (Op. 126 C°) Rj =3-trifluormetilfenil; NR2

R

3

= pirrolidino-cso-20 Port; R4

= H; R

5

= metil-csoport. 49. sz. vegyület 5-metil-l-(3-metilmerkaptofenil)-2-pirrolidino-2-imi-25 dazolin (Op. 181 C°); Rj = 3-metilmerkaptofenil-csoport; NR2

R

3

= pirrolidino-csoport ; R4

= H; R

5

= metil-csoport 50. sz. vegyület 30 N-ciklohexil-2-(N-metilamino)-5-metil-l-fenil-2-imidazolin (Op. 142 C°) Rj = fenil-csoport; NR2

R

3

= N-ciklohexil-N-metila-35 mino-csoport; R4

= H; R

5

= metilcsoport 51. sz. vegyület 2-[4-(p-klórfenil)-piperazino]-1 -feníl-2-imidazolin 40 (Op. 183—184 C°) Rj = fehil-csoport; NR2

R

3

= 4-p-klórfenil-piperazino-csoport; R4

= H; R

5

' = H 52. sz. vegyület 45 2-[4-(p-klórfenil)-piperazino]-5-metil-l-fenil-2-imidazolin (Op. 212 C°) Rj = fenil-csoport; NR2

R

3

= 4-p-klórfenil-piperazi„ no-csoport; R4

=H; R

5

= metil-csoport 53. sz. vegyület - 2-[4-(o-klórfenil)-piperazino]-5-metil-1 ^fenil-2-imidä-55 zolin (Op. 120 C°) Rj = fenil-csoport; NR2

R

3

= 4-o-klórfénil-piperazino-csoport; R4

=H; R

5

= metil-csoport 60 A következőkben bemutatásra kerülő toxikológiai és farmakológiai kísérletek a találmány szerinti származékok értékes tulajdonságait, mégpedig pszichostimuláló és gyulladásgátló hatását tanúsítják. A találmány kiterjed pszichostimuláló és gyulladás-65 gátló hatású gyógyszerkészítmények előállítására is,