171243. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új dotriakontapeptidamidok előállítására

37 171243 38 ennek dezamino'-származéka, savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy a H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Thr—Tyr—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2 képletű vegyületben, vagy ennek dezamino'-származékában, ahol az 1- és 7-helyzetben szabad, vagy tritilvagy acilamino-metil-csoporttal védett merkaptocsoportok vannak, ezeket diszulfid-híddá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cinkkomplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 7. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, vagy a 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met—Leu— —Gly—Thr—Tyr—Thr—Gin—Asp—Phe—Asn— —Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin—Thr— —Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, a tárgyi körben megadott képletnek egyébként megfelelő vegyületből, ahol legalább egy karboxil- vagy aminocsoport védett formában van, a védőcsoportot vagy védőcsoportokat lehasítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 8. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met—Leu— —Gly—Thr—Tyr—Thr—Gin—Asp—Phe—Asn— —Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin—Thr— —Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy a Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr— —Cys—Met—Leu—Gly—Thr—Tyr—Thr—Gin— —Asp—Phe—Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe— —Pro—Gin—Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly— —Ala—Pro—NH2 képletű vegyületben, ahol az 1- és 7-helyzetben szabad, vagy tritil- vagy acilamino-metil-csoporttal védett merkaptocsoportok vannak, ezeket diszulfid-híddá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 9. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, vagy a 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Val—Leu— —Gly—Lys—Leu—Thr—Gin—Asp—Phe—Asn— —Lys—Phe—His—Thr—Tyr—Pro—Gin—Thr— —Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, a tárgyi körben megadott képletnek egyébként megfelelő vegyületből, ahol legalább egy karboxil- vagy aminocsoport védett formában van, a védőcsoportot vagy védőcsoportokat lehasítjuk és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 10. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Val—Leu— —Gly—Lys—Leu—Thr—Gin—Asp—Phe—Asn— —Lys—Phe—His—Thr—Tyr—Pro—Gin—Thr— 5 —Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy a Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr— —Cys—Val—Leu—Gly—Lys—Leu—Thr—Gin— —Asp—Phe—Asn—Lys—Phe—His—Thr—Tyr— 10 —Pro—Gin—Thr—Asn—Thr—Gly--Val—Gly— —Ala—Pro—NH2 képletű vegyületben, ahol az 1- és 7-helyzetben szabad, vagy tritil- vagy acilamino-metilcsoporttal védett merkaptocsoportok vannak, ezeket diszulfid-híddá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott 15 vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 11. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, vagy a 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 20 j ; 1 Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met—Leu— —Gly—Lys—Leu—Thr—Gin—Asp—Leu—Asn— —Lys—Leu—His—Thr—Tyr—Pro—Gin—Thr— —Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek 25 savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, a tárgyi körben megadott képletnek egyébként megfelelő vegyületből, ahol legalább egy karboxil- vagy aminocsoport védett formában van, a védőcsoportot vagy védőcsoportokat lehasítjuk, és 30 kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 12. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met—Leu— —Gly—Lys—Leu—Thr—Gin—Asp—Leu—Asn— —Lys—Leu—His—Thr—Tyr—Pro—Gin—Thr— —Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek 40 savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy a Bmp—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr— —Cys—Met—Leu—Gly—Lys—Leu—Thr—Gin— —Asp—Leu—Asn—Lys—Leu—His—Thr—Tyr— —Pro—Gin—Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly— 45 —Ala—Pro—NH2 képletű vegyületben, ahol az 1- és 7-helyzetben szabad, vagy tritil- vagy acilamino-metilcsoporttal védett merkaptocsoportok vannak, ezeket diszulfid-híddá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé ala-50 kítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 13. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, vagy a 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 55 H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—-Gly—Lys—Leu—Thr—Gin—Asp—Leu— —Asn—Lys—Leu—His—Thr—Tyr—Pro—Gin— —Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2> ennek dezamino'-származéka, savaddíciós sói vagy 60 cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, a tárgyi körben megadott képletnek egyébként megfelelő vegyületből, vagy annak dezamino^származékából, ahol legalább egy karboxil- vagy aminocsoport védett formában van, a védőcsoportot vagy védőcsoportokat 65 lehasítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet sav-19