171243. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új dotriakontapeptidamidok előállítására
39 171243 40 addíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 14. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Lys—Leu—Thr—Gin—Asp—Leu— —Asn—Lys—Leu—His—Thr—Tyr—Pro—Gin— —Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek dezamino'-származéka, savaddíciós sói vágy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy a H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Lys—Leu—Thr—Gin—Asp—Leu— —Asn—Lys—Leu—His—Thr—Tyr—Pro—Gin— —Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2 vegyületben, vagy ennek dezamino1 -származékában, ahol az 1- és 7-helyzetben szabad, vagy tritil- vagy acilamino-metil-csoporttal védett merkaptocsoportok vannak, ezeket diszulfid-híddá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. március 28.) 15. Az 1. igénypont a) eljárás változata, vagy a 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Thr—Tyr—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Ala—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek dezamino1 származéka, savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, a tárgyi körben megadott képletnek egyébként megfelelő vegyületből, vagy annak dezamino1 -származékából, ahol legalább egy karboxil- vagy aminocsoport védett formában van, a védőcsoportot vagy védőcsoportokat lehasítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. december 14.) 16. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Thr—Tyr—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Ala—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek dezamino1 -származéka, savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy a H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Thr—Tyr—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Ala—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2 képletű vegyületben, vagy ennek dezamino^származékában, ahol az 1- és 7-helyzetben szabad, vagy tritilvagy acilamino-metil-csoporttal védett merkaptocsoportok vannak, ezeket diszulfid-híddá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cinkkomplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. december 14.) 17. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, vagy a 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Thr—Leu—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Ala—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek dezamino^származéka, savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, a tárgyi körben megadott képletnek egyébként megfelelő vegyületből, vagy annak dezamino^származékából, 5 ahol legalább egy karboxil- vagy aminocsoport védett formában van, a védőcsoportot vagy védőcsoportokat lehasítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. december 14.) 10 18. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Thr—Leu—Thr—Gin—Asp—Phe— 15 —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Ala—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek dezamino^származéka, savaddíciós sói vagy cinkkomplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy a H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— 20 —Leu—Gly—Thr—Leu—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Ala—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2 képletű vegyületben, vagy ennek dezamino^származékában, ahol az 1- és 7-helyzetben szabad, vagy tritil-25 vagy acilamino-metil-csoporttal védett merkaptocsoportok vannak, ezeket diszulfid-híddá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cinkkomplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. december 14.) 30 19. Az 1. igénypont a) eljárásváltozata, vagy a 2—4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja H—Cys—Gly—Asn Leu—Ser—Thr—Cys—Met— 35 —Leu—Gly—Thr—Leu—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek dezamino1 -származéka, savaddíciós sói vagy cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy egy, 40 a tárgyi körben megadott képletnek egyébként megfelelő vegyületből, vagy annak dezamino^származékából, ahol legalább egy karboxil- vagy aminocsoport védett formában van, a védőcsoportot vagy védőcsoportokat lehasítjuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet 45 savaddíciós sóvá vagy cink-komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. december 14.) 20. Az 1. igénypont b) eljárásváltozatának foganatosítási módja 50 H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Thr—Leu—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2, ennek dezamino1 -származéka, savaddíciós sói vagy 55 cink-komplexei előállítására, azzal jellemezve, hogy a H—Cys—Gly—Asn—Leu—Ser—Thr—Cys—Met— —Leu—Gly—Thr—Leu—Thr—Gin—Asp—Phe— —Asn—Lys—Phe—His—Thr—Phe—Pro—Gin— —Thr—Asn—Thr—Gly—Val—Gly—Ala—Pro—NH2 60 képletű vegyületben, vagy annak dezamino^származékában, ahol az 1- és 7-helyzetben szabad, vagy tritilvagy acilamino-metil-csoporttal védett merkaptocsoportok vannak, ezeket diszulfid-híddá oxidáljuk, és kívánt esetben a kapott vegyületet savaddíciós sóvá vagy cink-65 komplexszé alakítjuk. (Elsőbbsége: 1973. december 14.) 20
