171145. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliészter töltőanyagú, nagymennyiségű diszpergált kötőanyagot tartalmazó kompozíció előállítására

•j 171145 3 4 A találmány célja a fenti hátrányok kiküszö­bölésével olyan eljárás biztosítása, mely lehetővé teszi telítetlen poliészter-komonomer kötőanyagú homogén, nagyszilárdságú műanyag-beton és -ha­barcsféleségek előállítását. A találmány alapja az a felismerés, hogy ha a szokványos ásványi töltőanyagokon túl a poliészter kötőanyagú műanyag-habarcs, illetve -beton kom­pozíciókba a gyantakomponensre számítva 6—25 s% cinkoxidot és/vagy magnéziumoxidot és/vagy kal­ciumoxidot keverünk, a kompozíció keményítés után a kötőanyagot homogén eloszlásban tartal­mazza, és így feszültségmentes és megnövelt szilárdságú, teljes keresztmetszetében jól átkemé­nyedett termék jön létre. Fentiek alapján a találmány eljárás műgyanta kötőanyagú, nagyszilárdságú kompozíció előállí­tására szabad karboxilcsoportokat tartalmazó telí­tetlen poliészter és vinil és/vagy allil komonomer kopolimerizációja útján keményíthető, polimeri­zációs iniciátort és adott esetben aktivátort tartalmazó gyantából mint kötőanyagból és töltő­anyagokból, ahol a töltőanyagokat nedvesítjük a gyanta komonomeres oldatával. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy a nedvesítéssel egyidejűleg vagy azt megelőzően a kompozícióhoz fémoxidokat, előnyösen magné­ziumoxidot, cinkoxidot, kalciumoxidot, kadmium­oxidot vagy ezek keverékét keverjük a gyantára számítva 6—25 S/í, előnyösen 8-15 $7< mennyiség­ben, majd a kompozíciót formázás vagy bevonat­készítés után 10-130C° hőmérsékleten 6 órán belül, előnyösen 2—3 óra alatt keményítjük. A találmány szerinti eljárás az eddigi, fém­oxidok és poliészter leakcióján alapuló eljárásoktól tehát különbözik abban, hogy a fémoxidot nagyobb mennyiségben alkalmazzuk, továbbá abban is, hogy a gyanta, a töltőanyagok és a fémoxid-por homogén elegyét formázás után haladéktalanul keményedni hagyjuk. Ezt úgy biztosítjuk, hogy a gyantaoldatba előzőleg bekeverjük a polimerizációs iniciátort és esetenként aktivátort. Iniciátor és aktivátor egyidejű jelenlétében a keményedé: szobahőmérsékleten bekövetkezik, ha csak iniciátor van jelen, a keményítéshez hőközlés szükséges. Ilyen kivitelezés esetén a poliészter s az amúgy is kémiai feleslegben levő fémoxid között idő hiányában csak olyan jellegű reakció játszódhat le, mely fémkarboxilát képződéséhez vezet. A gyanta molekulasúly nem nő meg nagymértékben, szem­ben azokkal az esetekkel, amikor idő van a fémkarboxilátnak további poliészter molekulákkal létrejövő koordinációs reakciójára, és ily módon számos poliészter molekula összekapcsolódása után a viszkozitás nagymértékű megnövekedésére. A találmány szerinti eljárásban a kompozícióba kevert aktív fémoxid olyan aktív, finom szemcséjű töltőanyag szerepét tölti be, amely a fizikai hatásokon túlmenően kémiai kötés létesítését is lehetővé teszi a gyanta és a fémoxid szemcsék felülete, illetve a gyanta és a vázat alkotó töltőanyag közt. A találmány szerinti eljárás éppen ezért írja elő a komponensek összekeverése és formázása utáni haladéktalan keményítést (kopoli­merizációt), hogy visszaszoruljon "a poliészter 5 molekulák egymás közti koordinatív kapcsolódása a poliészter és a töltőanyag felülete közti reakció javára. Mivel az aktív fémoxid javasolt mennyisége a poliészter karboxilcsoportjaihoz képest kémiai feleslegben van, részben reagálatlanul, finom 10 szemcsék alakjában épül be a rendszerbe. A karboxilcsoportot tartalmazó gyanta igen jól nedvesíti a felhasználásra javasolt, bázisanhidrid jellegű fémoxidokat, ily módon az agglomerátumok szétesnek, és igen finom szemcsék alakjában 15 diszpergálva van jelen a változatlanul maradt fémoxid, aminek következtében előnyös fizikai hatást biztosít. A töltőanyag mennyisége a gyantára vonatkoz­tatva célszerűen 50—3000 s%, előnyösen 20 50—1500 s%. Töltőanyagként elsősorban ásványi anyagokat, így kvarchomokot, ásványi őrlemé­nyeket, folyami kavicsot, kohósalakot vagy krétát használhatunk. Ásványi töltőanyagok mellett szer­ves töltőanyagok is alkalmazhatók, mint például 25 különböző polimer granulátum vagy por alakban, faliszt, mezőgazdasági hulladékőrlemény stb. A találmány értelmében célszerűen úgy járunk el, hogy a töltőanyagokat és az aktív fémoxidot 30 vagy fémoxidokat homogenizáljuk, a kapott keveréket kiszárítjuk olyan mértékben, hogy nedvességtartalma maximálisan 0.1 s7 legyen, e/.t követően nedvesítjük a poliészter komonomeres oldatával mely polimerizációs iniciátort, célszerűen 35 szerves pervegyületet és esetenként aktivátort tartalmaz. A nedves kompozíciót homogenizáljuk, majd 6 órán belül formába öntjük, esetenként vibrációval, sajtolással vagy centrifugálással tömö­rítjük, vagy a bevonandó felületre visszük fel. és 40 szobahőn vagy melegítés hatására keményedni hagyjuk. A találmány szerinti eljárás egy további előnyös foganatosítási módja szerint úgy is eljárhatunk, hogy a töltőanyagokat egymás után vagy egyszerre. 45 előzetes homogenizálás nélkül keverjük a gyantába. A találmány szerinti eljárás egyik jelentős előnye, hogy a töltőanyag-váz közeit kitöltő poliészter a töltőanyag felületén jól tapad. A 50 feldolgozás folyamán tehát mérséklődik vagy teljesen megszűnik a gyanta és a töltőanyag elkülönülése. Ennek a ténynek és a későbbiekben ismertetett egyéb tényezőknek a hatására a keményített termékben a feszültségek, repedezések ^ fellépése megszűnik vagy legalábbis nagymértékben csökken, a mechanikai tulajdonságok számottevően javulnak. Bizonyításként a következő kísérletet ismer­tetjük: 60 17,5 s% telítetlen poliészter és 9,4 s% stirol oldatából, 70 s% kvarchomokból, 3 s% cinkoxidból, illetve párhuzamosan cinkoxid nélkül, de 73 s% kvarchomokkal előállított keményített habarcs tulajdonságait vizsgálva a következő értékeket 65 kaptuk:

Next

/
Thumbnails
Contents