170534. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2- amino- 4-hidroxi- 7,8- dihidro-pteridin vegyületeket tartalmazó antimikróbás hatású szinergetikus szerek előállítására
47 170534 48 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, annak tautomerjét vagy gyógyászati szempontból elfogadható sóját használjuk, ahol R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, és R jelentése egy vagy több halogénatommal helyettesített 1—4 szénatomos alkil-csoport. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 9. A 8. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzaljellemezve.hogy olyan I átalános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, annak tautomerjét vagy gyógyászati szempontból elfogadható sóját használjuk, ahol R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti és R jelentése mono-vagy dihalogén-(l-4 szénatomos)-alkil-csoport. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 10. A 6—9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, annak tautomerjét vagy gyógyászati szempontból elfogadható sóját használjuk, ahol R1 és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, és R jelentése egy vagy két brómatommal helyettesített csoport. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, annak tautomerjét vagy gyógyászati szempontból elfogadható sóját használjuk, ahol R jelentése az 1. igénypont szerinti és R1 és R 2 metil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 5.) 12. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, annak tautomerjét vagy gyógyászati szei;.pontból elfogadható sóját használjuk, ahol R jelentése az 1. igénypont szerinti és R1 és R 2 etil-csoportot jelent. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 13. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, annak tautomerjét vagy gyógyászati szempontból elfogadható sóját használjuk, ahol R jelentése az 1. igénypont szerinti, és R1 és R 2 együtt 4—6 szénatomos spirocikloalkil-csoportot képez. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan I általános képletű 2-amino-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinként 2-amino-4-hidroxi-6-hidroximetil-7,7-dimetil-7,8-dihidro-pteridint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 5.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinként 2-amino-4-hidroxi-6-metil-7,7-dimetil-7,8-dihidro-pteridint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 5.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinként 2-amino-4-hidroxi-6-brómmetil-7,7-dimetil-7,8-dihidro-pteridint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí-5 tási módja, azzal jellemezve, hogy I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinként 2 - am i n o - 4 - hidroxi-6-dibrómmetil-7,7-dimetil-7,8-dihidro-pteridint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 10 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinként 2-amino-4-hidroxi-6-hidroximetil-7,7-dietil-7,8-dihidro-pteridint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. 15 augusztus 1.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinként 2 -a m ino -4- hi d roxi-6-hidroximetil-7-spirociklohexil-20 -7,8-dihidro-pteridint alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 20. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1-30 súlyrész, előnyösen 5-15 súlyrész I általános 25 képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy annak ekvivalens mennyiségű sóját 1—30 súlyrész, előnyösen 5-15 súlyrész kompetitorral vagy annak ekvivalens mennyiségű sójával keverjük 30 össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 21. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1—30 súlyrész, előnyösen 5—15 súlyrész I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, ahol 35 R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti vagy annak ekvivalens mennyiségű sóját 1 súlyrész inhibitorral vagy annak ekvivalens mennyiségű sójával keverjük össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztusi.) 22. Az 1-21. igénypontok bármelyike szerinti 40 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1-30 súlyrész, előnyösen 1-15 súlyrész I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-ptéridint, ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy annak tautomerjét vagy ekvivalens mennyiségű 45 gyógyászati szempontból elfogadható sóját 1-30 súlyrész, előnyösen 1 — 15 súlyrész kompetitorral és 1 súlyrész inhibitorral vagy azok ekvivalens mennyiségű sójával, keverünk össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1). 50 23. A 20-22. igénypontok bármelyik szerinti eljárás foganatosítási módja dózisegység készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy legfeljebb 750 mg, előnyösen 200 mg I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, ahol R, R1 55 és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy annak tautomerjét vagy ekvivalens mennyiségű gyógyászati szempontból elfogadható sóját 1 súlyrész (I) általános képletű vegyületre számítva 1-30 súlyrész, előnyösen 1—15 súlyrész kompetitorral 60 és/vagy 1 súlyrész inhibitorral keverjük össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 24. A 20. vagy 22. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, dózisegység készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy egy I általános 65 képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, ahol 24
