170534. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2- amino- 4-hidroxi- 7,8- dihidro-pteridin vegyületeket tartalmazó antimikróbás hatású szinergetikus szerek előállítására
49 • 170534 50 R, R1 és R2 jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy annak tautomerjét vagy ekvivalens mennyiségű gyógyászati szempontból elfogadható sóját legfeljebb 750 mg, előnyösen 200 mg kompetitorral keverjük össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 5 25. A 21-24. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, dózisegység készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy egy I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, 10 vagy annak tautomerjét vagy ekvivalens mennyiségű gyógyászati szempontból elfogadható sóját kompetitorral, és legfeljebb 25 mg inhibitorral keverjük össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 26. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato- 15 sítási módja, külsőleg alkalmazható gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy gyógyászatilag alkalmazható oldószert 1 -30 mg/ml mennyiségű I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinnel, ahol R, R1 és R 2 jelentése 20 az 1. igénypont szerinti, vagy annak tautomerjével vagy ekvivalens mennyiségű gyógyászati szempontból elfogadható sójával és 1-30 mg/ml kompetitorral keverünk össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 25 27. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, külsőleg alkalmazható gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy gyógyászatilag alkalmazható oldószert 1-30 mg/ml mennyiségű 1 általános képletű 2-amino-4-hidroxi- 30 7,8-dihidro-pteridinnel, ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy annak tautomerjével vagy ekvivalens mennyiségű gyógyászati szempontból elfogadható sójával és 0,03-1 mg/ml mennyiségű inhibitorral keverünk össze. (Elsőbbsége: 35 1972. augusztus 1.) 28. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, külsőleg alkalmazható gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy egy gyógyászatilag alkalmazható oldószert 40 1-30 mg/ml mennyiségű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinnel, ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, vagy annak tautomerjével vagy ekvivalens mennyiségű gyógyászati szempontból elfogadható sójával, 1-30 mg/ml mennyiségű 45 kompetitorral és 0,03-1 mg/ml mennyiségű inhibitorral keverünk össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 29. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja kokcidiális fertőzések kezelésére alkal- 50 mas gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy 0,0005-0,025 súly%, előnyösen 0,001 0,009 súly% I általános képletű 2-amino-4--hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, 0,001-0,01 súly%, előnyösen 0,0015-0,006 súly% 2-szulfanilamino-kinoxalint és/vagy 0,001-0,01 súly% előnyösen 0,0015-0,006 súly% 2,4-diamino-5-(3,4-dimetoxibenzii)-pirimidint hígítószerekkel és/vagy hordozóanyagokkal keverünk össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 30. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kompetitorként 2-szulfanilamido-kinoxalint, inhibitorként 2,4-díamino-5-(3,4-dimetoxibenzil)-pirimidint használunk. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 31. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1 általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridinként 2-amino-4-hidroxi-6-hidroximetil-7,7-dimetil-7,8-díhidro-pteridint használunk. (Elsőbbsége: 1971. augusztus 5.) 32. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,003-0,01 súly% 1 általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, és 0,001-0,006 sú]yr /c 2-szulfanilamido-kinoxalint keverünk össze hígítószerekkel és/vagy hordozóanyagokkal. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 33. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,003-0,01 súly% I általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint. ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, és 0,001-0,006 súly% 2,4-diamino-5-(3.4-dimetoxibenzil)-pirimidint keverünk össze hígítószerekkel és/vagy hordozóanyagokkal. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 34. A 29. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 0,0005-0,025 súly% előnyösen 0,001-0,009 súly1 /? 1 általános képletű 2-amino-4-hidroxi-7,8-dihidro-pteridint, ahol R, R1 és R 2 jelentése az 1. igénypont szerinti, 0,001-0,01 súly%, előnyösen 0,0015-0,006 súly/t 2-szulfanilamido-kinoxalint és 0,001-0.01 súly%. előnyösen 0,0015-0,006 súly% 2,4-diamino-5--(3,4-dimetoxibenzil)-pirimidint, hígítószerekkel és/vagy hordozóanyagokkal keverünk össze. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 35. A 29. vagy 34. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2-szulfanilamido-kinoxalint és a 2,4-diamino-5-(3,4--dimetoxibenzil)-pirimidint egymáshoz viszonyítva 1:1 és 4:1 közötti arányban keverjük össze a készítmény többi komponensével. (Elsőbbsége: 1972. augusztus 1.) 2 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 774322 -- Zrínyi Nyomda 25
