170503. lajstromszámú szabadalom • Kártevőirtószer
13 170503 14 til)-3,4-metiléndioxibenzol helyett l-(l-hidroxi-7--izopropoxi-heptil)-3,4-metiléndioxibenzolt használunk. n&° = 1,5268. 5. példa 1 -(6-Izopropoxi-1 -hexenil)-3,4--metiléndioxibenzol A cím szerinti vegyület a 2. példával analóg módon készül, de l-(l-hidroxi-5-izopentiloxi-pentil)-3,4-metiléndioxibenzol helyett l-(l-hidroxi-6--izopropoxi-hexil)-3,4-metiléndioxibenzolt használunk. ní,° = 1,5316. 6. példa l-(7-Izopropoxi-5-metil-l,4-heptadienil)-3,4-metiléndioxibenzol A cím szerinti vegyület a 2. példával analóg módon készül, de l-(l-hidroxi-5-izopentiloxi-pentil)-3,4-metiléndioxibenzol helyett l-(l-hidroxi-7--izopropoxi-5-metil4-heptenil)-3,4-metiléndioxibenzolt használunk. n&° = 1,5398. 7. példa 1 -(6-szek-Butoxi-4-metil-1 -hexenil)-3,4--metiléndioxibenzol A cím szerinti vegyület a 2. példával analóg módon készül, de l-(l-hidroxi-5-izopentiloxi-pentil)-3,4-metiléndioxibenzol helyett 1 -(1 -hid roxi -6--szek-bu toxi-4-metil-hexil)-3,4-metiléndioxibenzolt használunk. no° = 1,5261. 8. példa l-(7-szek-Butoxi-l-heptenil)-3,4--metiléndioxibenzol telített nátriumklorid-oldattal mossuk, nátriumszulfáton szárítjuk és bepároljuk. A maradékot kovasavgélen hexán és etilacetát 98 :2 arányú elegyével kromatografálva kevés kiindulási anyag mellett a cím szerinti vegyületet tiszta állapotban színtelen olaj alakjában kapjuk. n^= 1,5288. 10. példa 10 l-(8-Metoxi-4,8-dimetil-l-nonenil)-4--nitrobenzol 5,4 g (0,025 mól) p-nitrobenzilbromid és 4,15 g 15 (0,025 mól) trietilfoszfit keverékét 1 óra hosszat nitrogénatmoszférában 90° -on keverjük, miközben a reakció során keletkező etilbromidot a reakcióedényből desztillációval eltávolítjuk. A kapott oldatot ezután vákuum alá helyezzük, és további 1 óra 20 l-(l-bróm-5-izopentiloxl-heptil)-3,4--metiléndioxibenzolt, 1 -(1 -hidroxi-7-izopropoxi-heptil)-3,4--metiléndioxibenzol helyett l-[l-(p-toluolszulfoniloxi)-7-izopropoxi-25 -heptil]-3,4-metiléndioxibenzolt, l-(l-hidroxi-6-izopropoxi-hexil)-3,4--metiléndioxibenzol helyett 1 -(1 -klór-6-izopropoxi-hexil)-3,4--metiléndioxibenzolt, 30 1 -(1 -hidroxi-7-izopropoxi-5-metil-4--heptenil)-3,4-metiléndioxibenzol helyett 1 -[ 1 -(p-toluolszulfoniloxi)-7 -izopropoxi-5--metil-4-heptenil]-3,4--metiléndioxibenzolt, 35 l-(l-hidroxi-6-szek-butoxi-4-metil-hexil)-3,4-metiléndioxibenzol helyett l-(l-bróm-6-szek-butoxi-4-metil-hexil)-3,4-metiléndioxibenzolt és 1 -(1 -hidroxi-7-szek-butoxi-heptil)-3,4-40 -metiléndioxibenzol helyett l-(l-metánszulfoniloxi-7-szek-butoxi-heptü)-3,4-metiléndioxibenzolt használunk, és a lehasítást az 1—8. példákkal analóg módon vagy halogén helyettesítő esetén bázikus körül-45 menyek között végezzük. A cím szerinti vegyület a 2. példával analóg módon készül, de l-(l-hidroxi-7-szek-butoxi-heptil)-3,4-metiléndioxibenzolt használunk l-(l-hidroxi-5 -izopentiloxi-pentil)-3,4-metiléndioxibenzol he- 50 lyett. n£>° = 1,5236. Az 1-8. példák szerinti vegyületek úgy is előállíthatók, hogy kiindulási anyagként 1 -(1 -hidroxi-6-izopropoxi-4-metil-hexil)-3,4-metiléndioxibenzol helyett l-fl-(p-toluolszulfoniloxi)-6-izopropoxi-4-metil-hexil]-3,4-metiléndioxibenzolt, l-(l-hidroxi-5-izopentiloxi-pentil)-3,4--metiléndioxibenzol helyett 1-(1-metán szulfoniloxi-5-izopentiloxi--pentil)-3,4-metiléndioxibenzolt, 1-(1-hidroxi-5-izopentiloxi-heptil)-3,4--metiléndioxibenzol helyett 9. példa l-(8-Metoxi-4,8-dimetil-l-nonenil)-3,4--metiléndioxibenzol 0,50 g (1,84 mmól) l-(4,8-dimetil-l,7-nonadienil)'3,4-metiléndioxibenzolhoz 10 ml vízmentes 55 metanolban 0—5°-on 15 perc alatt keverés közben hozzácsepegtetjük 0,862 g (2,93 mmól) higanydiacetát 20 ml vízmentes metanollal készült oldatát, és a keveréket 30 percig 0— 5°-on továbbkeverjük. Ezután a reakciókeverékhez hozzáadunk 0,72 g 60 (12,8 mmól) káliumhidroxidot 10 ml metanolban, majd 0,053 g (1,40 mmól) nátriumbórhidridet. A keveréket éjszakán át szobahőmérsékleten keverjük, a képződött higanyról leöntjük, 50 ml vizet adunk hozzá, és vákuumban 40 ml-re bepároljuk. A mara-65 dékot éterrel extraháljuk, a kivonatot vízzel és 7
