170419. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új indán-származékok előállítására

17 170419 18 40. példa 2-metil-(2,2-dirnetil-5-indanil)-ecetsav (I általános képletű vegyület, mely képletben X 5 jelentése hidrogénatom, Rí, R2 és R3 jelentése metil-csoport) A 34. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 30,7 g 2-metilén-(2,2-dimetil-5- 10 -indanil)-ecetsavból indulunk ki, és így pentánból történő átkristályosítás után 22,5 g 2-metil-(2,2-dimetil-5-indanil)-ecetsavat álh'tunk elő fehér kristályok alakjában. Olvadáspont: 64-65 C°. 15 41. példa 2-hidroxi-2-etil-(2-izopropil-5-indanil)- 20 -ecetsav (VII általános képletű. vegyület, mely képletben Rt és X jelentése hidrogénatom, R2 jelentése izopropü-csoport és R3

jelentése etil-csoport)

25 A 32. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 64,5 g (2-izopropil-5-indanil)-glioxilsavból (lásd előző leírás) és 207 g etilbromidból indulunk ki, és így 70,9 g 2-hidroxi-2-etil-(2-izopro- 30 pil-5-indanil)-ecetsavat állítunk elő fehér kristályok alakjában. Olvadáspont: 113-116 C°. 35 42. példa 2-etilidén-(2-izopropil-5-indanil)-ecetsav (VIII általános képletű vegyület, mely képletben 40 RÍ és X jelentése hidrogénatom, R2 jelentése izopropil-csoport és R' jelentése metil-csoport) A 33. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 70,9 g 2-hidroxi-2-etil-(2-izopro- 45 pil-5-indanil)-ecetsavból indulunk ki, és így 60,7 g 2-etilidén-(2-izopropil-5-indanil)-ecetsavat állítunk elő világos drapp kristályok formájában. Olvadáspont: 118-123 C°. 50 43. példa 2-etil-(2-izopropil-5-indanil)-ecetsav 5 5 (I általános képletű vegyület, mely képletben R, és X jelentése hidrogénatom, R2 jelentése izopropil-csoport, R3

jelentése etil-csoport

és Y jelentése —COOR4 általános képletű csoport, mely utóbbi 60 képletben R4 jelentése hidrogénatom). A 34. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 60,7 g 2-etüidén-(2-izopropil-5--indanil)-ecetsavból indulunk ki, és így pentánból 65 történő átkristályosítás után 40 g 2-etil-(2-izopropil-5-indanil)-ecetsavat állítunk elő fehér kristályok alakjában. Olvadáspont: 78-80 C°. 44. példa (2-etil-5-indanü)-glioxilsav-etilészter (V általános képletű vegyület, mely képletben Rí és X jelentése hidrogénatom és R2 jelentése etil-csoport) A 23. példa szerinti eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 77 g 2-etil-indánból és 83 g klór-oxálsav-etilészterböl indulunk ki és így 116,3 g (2-etil-5-indanil)-glioxilsav-etilésztert álh'tunk elő olaj formájában, melyet nyers termék alakjában használunk fel a következő műveletekben. 45. példa (2-etil-5-indanil)-glioxilsav (VI általános képletű vegyület/ mely képletben Rí és X jelentése hidrogénatom és R2 jelentése etil-csoport) A 24. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 116,3 g (2-etil-5-indanil)-glioxilsav-etilészterből indulunk ki, és így 93,6 g (2-etil-5-indanil)-glioxilsavat állítunk elő, amelyet nyerstermék alakjában használunk fel a következő műveletekhez. 46. példa 2-hidroxi-2-metil-(2-etil-5-indanil)-ecetsav (VII általános képletű vegyület, mely képletben Rt és X jelentése hidrogénatom, R2 jelentése etil-csoport és R3

jelentése metil-csoport) A 32. példában leírt eljárást alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 93,6 g (2-etil-5-indanil)-gl!oxiisavból indulunk ki, és így 100 g 2-hidroxi-2-metü-(2-etil-5-indanil)-ecetsavat állítunk elő, melyet nyerstermék alakjában használunk fel a következő műveletekhez. 47. példa 2-metilén-(2-etil-5-indanil)-ecetsav (Vili általános képletű vegyület, mely képletben Rí és X jelentése hidrogénatom, R2 jelentése etü-csoport és R' jelentése hidrogénatom) A 33. példában leírt eljárást, alkalmazzuk azzal a különbséggel, hogy 100 g 2-hidroxi-2-metil-(2-etil-5--indanil)-ecetsavból indulunk ki, és így 77,5 g 2-metilén-(2-etil-5-indanil)-ecetsavat állítunk elő kristályos alakban. Olvadáspont: 88-91 C°. 9