170392. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új fenoxi-propilamin-származékok előállítására
R3 II. Táblázat. R'-Ä") \ -0-(CH2 ^ -CH2 -NH-R S • HCl Sz. R?Ay^R 3 R5 Op. összegképlet; Ms; Analízis 1. Cl CI ^-CH3 ! -CH ^^CH3 199-200° C12 H 18 N0C1 3 ; 298,64 Sz.: C% 48,25; H% 6,07; N% 4,69; Cl% 35,61; T.: C% 48,37; H% 6,08; N% 4,58; Cl% 35,67. 2. CI - CI <Z> 168-170° C1S H 22 N0C1 3 ; 338,71 Sz.: C% 53,86; H% 6,69; N% 3,93; Cl% 31,33; T.: C% 53,91; H% 6,58; N% 4,01; Cl% 31,40. 3. (§JQ) ^-CH3 -CH ^-CH3 185-186° C,6 H 22 N0C1; 279,81 Sz.: C% 68,87; H% 7,92; N% 5,00; Cl% 12,67; T.: C% 69,05; H% 7,98; N% 4,97; Cl% 12,58. 4. @§) -® 183-5° C19 H 26 N0C1; 319,87 Sz.: C% 71,33%; H% 8,19; N% 4,37; Cl% 11,08; T.: C% 71,40; H% 8,26; N% 4,42; Cl% 11,12. 5. CH3 OH^><D 169-170° C16 H 26 N0 2 C1; 299,84 Sz.: C% 64,08; H% 8,74; N% 4,67; Cl% 11,82; T.: C% 64,18; H% 8,74; N% 4,73; Cl% 11,75. 6. CH3 0-<g>^-CH3 -CH ^~-CH3 144-146° C13 H 22 N0C1; 259,77 Sz.: C% 60,10; H% 8,53; N% 5,39;. Cl% 13,65; T.: C% 60,13; H% 8,63; N% 5,41; Cl% 13,58. 7. CHsOjC-ojV HJ:<g> 152-153° C19 Hi 4 N0 3 Cl; 349,85 Sz.: C% 65,22; H% 6,91; N% 4,00; Cl% 10,13; T.: C% 65,32; H% 6,94; N% 3,97; Cl% 10,22. 8. CH3 CONH—/Q\ xOCH3 -CH2 -CH 2 YQ\OCH 3 250-1° C2 iH 29 N 2 0 4 Cl; 408,92 Sz.: C% 61,67; H% 7,14; N% 6,85; Cl% 8,67; T.: C% 61,71; H% 7,20; N% 7,04; Cl% 8,74.
