170386. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új benzofenon-származékok előállítására
170386 9 10 karbonáttal szárítjuk. A vízmentesített oldatot szűr- gázt vezetünk keresztül. 2,8-g 2-(5-butoxikarbonil-3-jük, majd vákuumban bepároljuk. Az olajos mára- aza-3-metil-pentánamido)-5-klór-benzofenon-hidrodékot vákuumban szárítjuk. 3,3 g nyers bázist ka- kloridot kapunk, amely bomlás közben 92 °C-on punk,, amelyet 100 ml vízmentes dietil-éterben ol- olvad. A hozam az elméleti hozam 60%-ának felel dunk. Az oldatot szűrjük, majd száraz hidrogénklorid- 65 meg. 5 A 2. példában leírt módon az alábbi táblázatban feltüntetett vegyületeket állítjuk elő. -CH3 -CH 2 - -CH 3 -CO-NH-CH3 -CH3 -CH 2 -CH2 -CH=CH 2 -CO-NH-CH 2 -CH=CH 2 -CH3 -CH 2 -CH2 -CH=CH 2 -CO-NH-CH 2 -CH=CH 2 -CH3 -CH 2 -(n)C4 H 9 -CO-NH-ínXUH, -CH3 -CH 2 -(nAH, -CO-NH-OiX^H, -CH3 -CH 2 -CH 2 - CH2 -CH=CH 2 -CO-NH-CH 2 -CH=CH 2 -CH3 -CH-OOC4H9 -CO-NH-(n)C4H9 CH3 -CH3 -CH 2 - -CH 3 -CO-NH-CH3 -CH3 -CH 2 -CH3 -CO-NH-CH3 -CH3 -GH 2 -CH3 -CO-NH-CH3 -CH3 -CH 2 - -CH 3 -CO-NH-CH3 -CH3 -CH 2 - -CH 3 -CO-NH-CH3 -CH3 -CH 2 H -CO-OC3 H 7 -CH3 -CH 2 H -CO-OC3 H 7 a hidroklorid Cm H 2m R4 Rs olvadáspontja °C-ban (b=bomlás) -CH2 -CH 2 -N0 2 H 150-152 -CH2 CH 2 Cl H 103-106 (b) -CH2 -CH 2 -N0 2 H 120-122 -CH2 -CH 2 - Cl H 129-131 (b) -CH2 -CH 2 - -N0 2 H 132-134 -CH2 -CH 2 - Cl H 130-132 CH2 -CH 2 - Cl H 111-113 -CH2 -CH- Cl H 173-175 CH3 -CH-CH2 - Cl H 147-150 CH3 -CH2 -CH- -N02 H 155-157 CH -CH-CH2 - -N02 H 168-171 CH3 -CH-CH2 - CI CI 157-160 CH3 -CH2 -CH 2 - -CF 3 H 142-143 -CH2 -CH 2 - -SCH 3 H 135 (b)
