169714. lajstromszámú szabadalom • Dinitrobenzotrifluorid származékokat tart kártevőírtószerek és eljárás a hatóanyag előállítására
169714 A találmányunk szerinti kártevőirtó szerekben felhasználható hatóanyagok különösen előnyös képviselőit az I. táblázatban tüntetjük fel. E vegyületek a (IV) általános képletnek felelnek meg. A táblázatban R1, R 2 , R 3 , R 4 és R 5 jelentését valamint a vegyületek azonosításra alkalmas fizikai állandóit és analízisét adjuk meg. I. táblázat Vegyület száma R1 R2 R3 R4 Rs Op.°C Analízis számított talált %C %H %N %C %H . %N ' 1 N02 H N02 H H 182 37.4 1.4 16.8 37.9 1.6 16.8 2 N02 H CF3 H H 137 38.2 1.4 12.7 38.3 1.4 12.7 3 a H Nt£ H Cl 164 35.4 1.1 12.7 35.5 1.2 12.5 4 CN H N02 H H 133 42.3 1.5 17.6 42.1 1.7 17.6 5 N02 H Cl H H 181 35.4 1.5 13.8 38.2 1.5 13.7 6 N02 H N02 H Cl 166 34.5 1.1 15.5 34.4 1.1 15.1 7 N02 H Cl H Br 170 32.2 1.0 11.5 32.0 1.2 11.4 8 N02 H Br H H 199 34.6 1.3 12.4 34.4 1.5 12.2 9 N02 H CF3 H Cl 102 35.4 1.1 11.8 35.3 1.2 11.6 10 N02 H Cl H Cl 151 35.4 1.1 12.7 35.2 1.3 12.6 11 N02 H Br • H Cl 164 32.2 1.0 11.5 32.3 1.1 11.2 12 H CF3 H CF3 H 83 38.9 1.3 9.1 38.7 1.3 9.3 13 Cl H Cl H Cl 105 36.3 1.2 9.8 36.5 1.3 9.9 14 Br H N02 H H 131 34.6 1.3 12.4 34.6 1.4 12.2 15 Cl H H CH3 H 127 44.9 2.1 11.2 44.9 2.6 10,9 16 Cl H H Cl H 126 39.4 1.5 10.6 39.3 1.5 10.6 17 a H Cl H H 97 39.4 1.5 10.6 39.4 1.5 10.5 18 H Cl Cl H H 108 39.4 1.5 10.6 39.0 1.4 10.6 19 H Cl H Cl H 111 39.4 1.5 10.6 39.0 1.4 10.5 20 Cl H N02 H H 120 38.4 1.5 13.8 38.2 1.6 13.7 21 a H H H Cl 97-99 39.5 1.5 10.6 40.0 1.5 10.5 22 Br H Br H Br 146 27.7 0.9 7.5 27.9 0.9 7.2 23 CF3 H Cl H H 157 39.1 1.4 9.8 39.0 1.4 9.7 24 N02 H CH3 H H 180-182 43.6 2.3 14.5 43.6 2.4 14.5 25 N02 H H H CH3 173-175 43.6 2.3 14.5 43.4 2.3 14.5 26 N02 H Cl Cl H 151-153 35.4 1.1 12.7 35.2 1.2 12.5 27 H Cl CN H H 179-181 43.4 1.6 14.5 43.1 1.7 14.3 28 H Cl F H H 84-85 41.2 1.6 11.1 41.2 1.7 11.2 29 H N02 Cl H H 163-164 38.6 1.5 13.9 38.5 1.5 14.0 30 Cl H H N02 H 160-162 38.4 1.5 13.8 38.4 1.7 13.6 31 H Cl OCH3 H H 139-142 42.9 2.3 10.7 42.9 2.9 10.7 32 F H H N02 H 134-136 40.0 1.6 14.4 40.1 1.6 14.3 33 CH3 H Cl H H 146-149 44.8 2.4 11.2 45.0 2.5 11.3 34 F H F H H 86-89 42.1 1.7 m.6 42.0 1.8 11.3 35 H CF3 Cl H H 112-113 39.1 1.4 9.8 38.7 1.4 10.0 36 H Cl CH3 H H 110-111 44.8 2.4 11.2 44.6 2.4 11.0 37 H CF3 N02 H H 144-146 38.2 1.4 12.7 38.2 1.4 12.6 38 CH3 H H N02 H 125-126 43.5 2.3 14.5 43.7 2.4 14.7 39 H CH3 F H H 95- 96 46.8 2.5 11.7 46.7 2.5 11.7 40 CH3 H N02 H H 105-109 43.6 2.3 14.5 43.3 2.4 14.4 41 a Cl H H H 91 39.4 1.5 10.6 39.2 1.7 10.5 42 F H CH3 H H 86- 87 44.8 2.5 11.7 44.4 2.4 11.5 43 F H H F H 101-104 43.0 1.7 11.6 42.9 1.8 11.6 44 OCH3 H N02 H H 173-176 41.8 2.2 13.9 41.8 .2.3 13.9 45 Cl H N02 Cl H 165-167 35.4 1.1 12.7 35.8 1.2 12.5 46 Br H Br H H 126-127 32.2 1.2 8.7 32.4 1.3 8.7 47 Br H H H Br 115-117 32.2 1.2 8.7 32.3 1.2 8.9 48 Br H H Br H " 132 32.2 1.2 8.7 32.0 1.3 8.6 49 N02 H H H H H 154-156 41.9 1.9 15.1 41.5 2.0 15.5 50 N02 H H N02 H H 110 41.9 1.9 15.0 41.9 2.0 15.0 51 H H CN H H 197 47.7 2.0 15.9 47.7 2.0 15.9 52 H H Cl H H 104-106 45.1 1.9 M.6 45.1 2.1 12.0 53 H Cl H H H 122 45.1 1.9 11.6 45.2 2.1 12.0 54 H H Br H H 117-119 38.4 1.7 10.3 38.4 1.9 10.3
