169474. lajstromszámú szabadalom • Eljárás penam-3- karbonsav és cef-3-em -4-karbonsav-származékok előállítására
169474 33 34 VI. általános képletű szachafil-penam-3-karbonsavat, ahol R1 jelentése a fenti, hidrolízisnek vetjük alá. (Elsőbbség: 1968. szepiember 17.') 5. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a) valamely P általános képletű penam-3-karbonsavat, ahol R1 jelentése a 3. igénypont szerinti, egy X / kondenzációra képes, molekulájában — N általános \ Y képletű amido-csoportot, ahol X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, tartalmazó aminnal reagáltatunk, vagy b) valamely P általános képletű penam-3-karbonsavat, ahol R1 jelentése a 3. igénypont szerinti, klórhangyasáv-etilészterrel reagáltatva vegyes anhidriddé alakítjuk, vagy tionilkloriddal reagáltatva savhalogeniddé alakítjuk, vagy diciklohexil-karbodiimiddel reagáltatva diciklohexil-karbodiimid-származékká alakítjuk, és a kapott karbonsav-származékot egy a fentiekben meghatározott aminszármazékkal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1968. szeptember 17.) 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a foszforpentakloridos reakciót metilénkloridban végezzük. (Elsőbbség: 1968. szeptember 17.) 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű penam-3-karbonsavamidok vagy a (II) általános képletű cef-3-em-4-karbonsavamidok előállítására — ahol R1 X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, R18 metil-, hidroxi-metil-, N-piridinium-metil- vagy alkanoil-metil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely P általános képletű penam-3-karbonsavat vagy IP általános képletű cef-3-em-4-karbonsavat, ahol R1 és R 18 jelentése a fenti, adott esetben a karboxil-csoport karbonsav-származékká történő átalakítása után egy konden-X / zációra képes, molekulájában -N általános kép\ Y létű amido-csoportot, ahol X és Y jelentése az 1. igénypont szerinti, tartalrriazó amido-származékkal reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. július 22.) 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező (III) általános képletű szacharil-penam-3-karbonsav-származékok vagy a II általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező (IIIA) általános képletű szacharil-cef-3-em-4-karbonsav-származékok előállítására - ahol Rl jelentése az 1. igénypont szerinti, R18 jelentése megegyezik a 2. igénypontban megadottakkal, azzal jellemezve, hogy valamely P általános képletű penam-3-karbonsavat vagy IP általános képletű cef-3-em-4-karbonsavat, ahol R1 és R 18 jelentése ^ fenti, adott esetben a karboxil-csoport karbonsav-5 -származékká történő átalakítása után - (XXIV) képletű szacharinnal vagy e vegyület valamely funkcionális származékával reagáltatunk. (Elsőbbség: 1969. július 22.) 10 9. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja (I) általános képletű penam-3-karbonsavamidok előálítására, ahol R1, X és Y jelentése megegyezik a 3. igénypontban megadottakkal, azzal jellemezve, hogy valamely (P) általános képletű 15 penam-3-karbonsavat, ahol R1 jelentése megegyezik a 3. igénypontban megadottakkal - adott esetben a karboxil-csoport karbonsav-származékká történő átalakítása után egy kondenzációra képes és molekulá-X 20 I jában -N általános képletű csoportot, ahol X és Y \ Y jelentése a fenti, tartalmazó amin-származékkal 25 reagáltatunk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 17.) 10. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek szűkebb esetét képező (III) általános képletű szacharil-penam-30 -3-karbonsav-származékok előállítására, ahol R jelentése a 7. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy valamely (P) általános képletű penam-3-karbonsavat, ahol R1 jelentése a fenti, adott esetben a karboxil-csoport karbonsav-származékká történő át-35 alakítása után (XXIV) képletű szacharinnal, vagy e vegyület valamely funkcionális származékával reagáltatjuk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 17.) 11. Á 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás 40 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a) valamely P általános képletű penam-3-karbonsavat, ahol R1 jelentése a 3. igénypont szerinti, egy X 45 / kondenzációra képes és molekulájában —N álta\ • Y lános képletű csoportot, ahol X és Y jelentése az 50 1. igénypont szerinti, tartalmazó amin-származékkal reagáltatunk, vagy b) valamely P általános képletű penam-3-karbonsavat, ahol R1 jelentése a 3. igénypont szerinti, klórhangyasav-etilészterrel vegyes anhidriddé alakít-55 juk, vagy tionilkloriddal reagáltatva karbonsavhalogeniddé alakítjuk, vagy diciklohexil-karbodiimiddel reagáltatva diciklohexil-karbodiimid-származékká alakítjuk, majd az így kapott karbonsav-származékot egy a fentiekben meghatározott aminnal reagáltatjuk. 60 (Elsőbbség: 1968. szeptember 17.) 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az (I) általános képletű penam-3-karbonsavamidok vagy a (II) általános képletű cef-3<em-4-kar-65 bonsavamidok előállítására - ahol 17
