169298. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikus oximéterek előállítására - helyi érzéstelenítő, görcsoldó, antidepresszáns és antiparkinson hatás
169298 ,, 21 22 39. példa 2-Benzál-1 -t2'-metil -3 '-(dimetil-amino)-propoxi-imino ]-ciklohexán Az 1. példa szerint járunk el, azzal a különbséggel, hogy a dimetil-amino-propil-klorid helyett 16,5 g (0,11 mól) dimetil-amino-izobutil-kloridot mérünk be. Hozam: 21 g (70%) sárga olaj. Fp./0,4 - 0,5 Hgmm: 182 C°. Fumarat op.: 77-78 C°. Jódmetilát op.: 163-164 C°. Analízis a C23H3 2 N 2 0 5 képlet alapján: számított: C = 66,33%, H = 7,74%, v N = 6,72%, talált: C =66,18%, H =7,82%, N .= 6,66%. Citrát 15 g (0,05 mól) bázis 15 ml acetonnal készült oldatához hozzáadjuk 9,6 g (0,05 mól) citromsav 50 ml alkohollal készült oldatát. Hozam: 20,5 g (82%). Op.: 98-99 C . Analízis a C25 H3 6 N 2 0 8 képlet alapján: számított: C =60,96%, H =7,36%, N = 5,68%, talált: C =61,04%, H =7,25%, N = 5,45%. 40. példa 2-Benzál-l-[2'-metil-3'-(4"-metil-piperazinil)-propoxi-imino]-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 20,1 g (0,1 mól) 2-benzál-ciklohexanon-oximból és 20,76 g (0,11 mól) 2-metil-3-(4'-metil-piperazinil)-propil-kloridból kiindulva, az 1. példa szerint járunk el. Hozam: 29,5 g (83%) halványsárga olaj. Difumarát op.: 190-191 C°. Analízis a C30H41N3O9 képlet alapján: számított: C =61,31%, H =7,03%, N = 7,15%, talált: C =61,15%, H =7,19%, N = 7,28%. 41. példa 1 -(3 '-Dimetü-amino-propoxi-irnino)-2--(p-metoxi-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,1 g (0,1 mól 2-(p-metoxi-benzál)-ciklohexanon-oximból és 13,3 g (0,11 mól) dimetil-amino-propil-kloridból kiindulva, az 1. példa szerint járunk el. 5 Hozam: 24,5 g (77,5%). Fumarat op.: 125-126 C°. Analízis a C2 3H32 N 2 06 képlet alapján: számított: C = 63,94%, H = 7,92%, 10 • N = 6,47%, talált: C =64,00%, H = 7,83%, N = 6,41%. 15 42. példa 2c(m-Klór-benzál)-1 -[3 '-(4"-metil-piperazinil)-propoxi-iminoj-ciklohexán 20 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,5 g (0,1 mól) 2-(m-klór-benzál)-ciklohexanon-oximból és 19,5 g (0,11 mól) N-metil-pipetazinil-propil-kloridból kiindulva, az 1. példa szerint járunk el. Hozam: 26,8 g (71,4%). 25 Difumarát op.: 194-196 C°. Analízis a C2 9H3 8 C1N 3 09 képlet alapján: számított: C = 57,25%, H = 6,3%, Cl = 5,84%, N = 6,4%, 30 talált: C =57,10%, H =6,2%, Cl= 5,73%, N =6,29%. 43. példa 35 1 -(3 '-Dimetil-amino-etoxi-imino)-2-(o-klór-benzál)-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,5 g 40 (0,1 mól) 2-(o-klór-benzál)-ciklohexanon-oximból és 11,8 g (0,11 mól) dimetil-amino-etil-kloridból kiindulva, az 1. példa szerint járunk el. Hozam: 23,38 g (76,25%). Fumarat op.: 126-128 C°. 45 Analízis a C2iH 24 ClN 2 O s képlet alapján: számított: C =59,64%, H =5,72%, Cl = 8,39%, N = 6,62%, talált: ' C = 59,52%, H = 5,90%, 50 Cl = 8,40%, N = 6,58%. 44. példa 55 2-(p-Klór-benzil)-l-[3'-(4"-metü--piperazinil)-propoxi-imino]-ciklohexán 2,4 g (0,1 mól) nátriumhidridből, 23,74 g (0,1 mól) 2-(p-klór-benzil)-ciklohexanon-oximból és 60 19,5 g (0,11 mól) N-metil-piperazinil-propil-kloridból kiindulva, az 1. példában leírtak szerint járunk el. Hozam: 33,8 g (89,5%). Difumarát op.: 194-195 C°. 65 Analízis a C29 H4 0 C1N 3 09 képlet alapján:
