168994. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pszeudo-di- és triszacharidok előállítására
57 168994 58 26. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az oximinocsoport oxocsoporttá való átalakítását levulinsawal végezzük. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 27. A 25. igénypont szerinti eljárás foganato- 5 sítási módja, azzal jellemezve, hogy az oximinocsoport oxocsoporttá való átalakítását titán(III)-kloriddal vagy tallium(III)-nitráttal végezzük. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 28. A 25. igénypont szerinti eljárás foganatosí- 10 tási módja, azzal jellemezve, hogy az oxocsoport hidroxilcsoporttá való átalakítását alkálifém-bórhidriddel végezzük. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 29. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat vagy a 2-8. és 15-19."igénypontok bármelyike 15 szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (y) műveletben az —OR13 általános képletű csoport —NHR általános képletű csoporttá való átalakítását egy RNH2 vagy RNHNH 2 általános képletű vegyülettel végezzük - ezekben a 20 képletekben R és R13 az 1. igénypont a) eljárásváltozatában megadott jelentésűek -. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 30. Az 1. igénypont szerinti a) eljárásváltozat vagy a 2-8. és 15-19. igénypontok bármelyike 25 szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a (7) műveletben az —ORj 3 általános képletű csoport aminocsoporttá való átalakítását úgy végezzük, hogy az -OR13 általános képletű csoportot átalakítjuk azidocsoporttá, majd azt re- 30 dukáljuk, — ebben a képletben Rt 3 az 1. igénypont a) eljárásváltozatában megadott jelentésű —. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 31. A 29. vagy 30. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan 35 -ORi 3 általános képletű vegyületet használunk, amelynek képletében R, 3 tozilcsoport. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 32. A 30. vagy 31. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az 40 —OR13 általános képletű csoport azidocsoporttá való átalakítását egy aziddal való reagáltatással, majd a termék hidrogénnel való redukálásával végezzük. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 33. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat 45 foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan IV általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében a 6'-helyzetű R13 csoport tozilcsoport, és R4 , R 6 , R 7 , R' 8 , Rlx és Ri 2 az 1. igénypont b) eljárásváltozatában megadott jelen- 50 tésűek. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 34. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat vagy a 33. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az átalakítást RNH2 55 vagy RNHNH2 általános képletű vegyülettel végezzük - ebben a képletekben R az 1. igénypont b) eljárásváltozatában megadott jelentésűek -. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 35. Az 1. igénypont szerinti b) eljárásváltozat 60 vagy a 33. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az -OR13 általános képletű csoportot aminocsoporttá úgy alakítjuk át, hogy előbb azidocsoporttá alakítjuk, majd azt redukáljuk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 65 36. Az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében az aminocsop'ortot és a hidroxilcsoportot védő csoport egy adott esetben szubsztituált aril-, aralkil-, acil-, alkoxikarbonilvagy aralkoxikarbonil-csoport. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 37. Az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozat vagy a 36. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületből indulunk ki, amelyben az aminocsoportot védő csoportként karbobenzoxi-, terc-butoxikarbonil-, 2,4-dinitrofenil-, 2,2,2-triklóretoxikarboniK etoxikarbonil-, metoxikarbonil-, acetil-, benzoil-, 2-jóde t o xi k a rbonil-, p-metoxikarbobenzoxi-csoportot használunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 38. Az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozat vagy a 36. vagy 37. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületből indulunk ki, amelyben hidroxilcsoportot védő csoportként benzil-, p-nitrobenzoil- vagy acetilcsoportot használunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 39. Az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozat vagy a 36—38. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületből indulunk ki, amelyben aminocsoportot védő csoportként karbobenzoxi-csoportot használunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 40. Az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozat vagy a 36-39. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan vegyületből indulunk ki, amelyben aminocsoportot védőcsoportként acetilcsoportot használunk. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 41. Az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozat foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében R10 a 3"-helyzetben a 4 "-helyzetben levő Rn-gyel együtt karbonilcsoportot jelentenek, és a többi jel az 1. igénypont c) eljárásváltozatában megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 42. Az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozat és a 36—41. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében R8 —ORi 1 és R9 egy -ORn vagy -NHR általános képletű csoportot jelent -ezekben a képletekben RM , R 4 , R 7 , R 10 és R az 1. igénypont c) eljárásváltozatában megadott jelentésűek —. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 43. Az i. igénypont szerinti c) eljárásváko^at és a 36—41. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan V általános képletű vegyületből indulunk ki, amelynek képletében R8 -NRR 10 általános képletű csoportot és R9 -ORi 1 vagy -NHR általános képletű csoportot jelent — ezekben a képletekben Rí 0» Rí 1» R4 és R7 és R az 1. igénypont szerinti c) eljárásváltozatban megadott jelentésűek —. (Elsőbbsége: 1973. augusztus 27.) 29
