168701. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aminp-fenil-etanolaminok és oxazolidinjeik előállítására
168701 53. példa l-(4-Amino-3-bróm-5-trffluormetil-fenil)-2-terc-butilamino-etanol Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon ^-aniinorJ'-bróm-^-terc-biitilamino^'-trifluormetil-acetofenon-hidrokloridbpl és nátriumbórhidridből. Olvadáspontja 85—87°. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben, 205—206°. 54. példa l-(4-Amino-3-bróm-5-trifluormetil-fenil)-2-ciklobutilamino-etanol-hidroklorid Készül az aj eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon 4/ -aminp-3'-brómT2-ciklobutilamino-5'-trifluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 189—191°. 55. példa l-(4-Amino-3-bróm-5-trifluormetil-fenil)-2-terc-pentilamino-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon 4'-amino-3'-bróm-2-tere-pentilamino-5'-trifluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhidridből. A hidrogénklorid olvadáspontja bomlás közben 166,5—168,5°. 56. példa 2-[3-Etmil-pentil-(3)-ammo]-l-(4-amino-3-brómr5--trifluormetil-fenil)-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon 2-[3-etinil-pentil-(3)-amino]-4/ -amino-3 / -bróm-5'-trifluormetil-acetofenon-hidroklpridból és nátriumbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 189—190°. 57. példa l-(4-Amjnp-3-bróm-5-trifluormetil-fenil)-2-dimetilamino-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon 4'-amino-3'-bróm-2-dimetilamino-5'-trifluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja 149—151°. 58. példa l-(4-Amino-3-bróm-5-trinuormetil-fenil)-2-(N-metil-etilamino)-etanol Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon 4'-amino-3'-bróm-2-(N-metil-etilamino)-5'-trifluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhidridből. Olvadáspontja 52,5—53,5°. 12 59. példa l-(4-Amino-3-bróm-5rtrifluormetil-fenil)-2-dietilamino-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával analóg módon 4'-aminp-3'-bróm-2-dietilamino-5'-trifluormetil-acetofenonrjiidrokloridból és nátriumbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja 159—160°. 60. példa 15 l-(4-Amino-3-metil-fenil)-2-tercTbutilarninp-etanol-dihidroklorid Készül az a) eljárásyáltozat szerint a 3. példával analóg módon 4'-amino-3'-metil-2-terc-butilamino-acetofe-20 nonból és nátriumbórhidridből. A dihidroklorid olvadáspontja bomlás közben 108°. 25 61. példa l-(4-Amino-3-klór-5-metil-fenil)-2-metilamino-etanol Készül az a) eljárásváltozat szerint a 3. példával ana-30 lóg módon 4'-amino-3'-klór-5'-metil-2-metilamino-acetofenonból és nátriumbórhidridből. Olvadáspontja 95— 96°. 35 62. példa 2-Etilamino-l-(4-amino^3-klór-5-metil-fenil)-etanol 40 Készül az a) eljárásváltozat szerint a 3. példával analóg módon 2-etilamino-4'-amino-3'-klór-5'-metil-acetofenonbpl és nátriumbórhidridből. Olvadáspontja 107— 108,5°. 45 63. példa l-(4-Amino-3-klór-5-metil-fenil)-2-dimetilamino-etanol-hidroklorid 50 Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4'-amino-3'-klór-2-dimetilamino-5'-metil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 120—125°. 64. példa l-(4-Amino-3-klór-5-metil-fenil)-2-(N-metil-etilami-60 no)-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint az 1. példával analóg módon 4'-amino-3'-klór-5'-metil-2-(N-metil-etilamino)-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhidrid-65 bői. A hidroklorid olvadáspontja 93—96°.
