168701. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aminp-fenil-etanolaminok és oxazolidinjeik előállítására

168701 21 22 42. példa l-(4-Amino-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-(hidroxi­-terc-butilamino)-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3'-klór-2-(hidroxi-terc-butilamino)­-5'-trifluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátrium­bórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja 219—220°. 43. példa l-(4-Amino-3-klór-5-trinuormetil-fenil)-2-terc-pentil­amino-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3/ -klór-2-terc-pentilamino-5'-tri­fluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhid­ridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 176—178°. 44. példa l-(4-Amino-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-[2-metil-4--hidroxibutil-(2)-amino]-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3'-klór-2-[2-metil-4-hidroxi-butil­-(2)-amino]-5'-trifluormetil-acetofenonból és nátrium­bórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás köz­ben 148—150°. 45. példa 2-[3-Etinil-pentil-(3)-amino]-l-(4-amino-3-klór-5-tri­fluormetil-fenil)-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 2-[3-etinil-pentil-(3)-amino]-4'-amino-3'­-klór-5'-trifluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nát­riumbórhidridből. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 185—187°. 46. példa l-(4-Amino-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-[l-(3,4-me­tiléndioxi-fenil)-2-propilamino]-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3'-klór-2-[l-(3,4-metiléndioxi-fe­nil)-2-propilamino]-5'-trifluormetil-acetofenon-hidroklo­ridból és nátriumbórhidridből. A hidroklorid olvadás­oontja bomlás közben 206—207°. 47. példa l-(4-Amino-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-dimetil­amino-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3'-klór-2-dimetilamino-5'-trifluor­metil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhidrid­ből. A hidroklorid olvadáspontja 162—164°. 5 48. példa l-(4-Ammo-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-(N-rnetil­-etil-amino)-etanol 10 Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3'-klór-2-(N-metil-etilamino)-5'­-trifluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbór­hidridből. Olvadáspontja 48—49°. 49. példa l-(4-Amino-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-dietil-20 amino-etanol-hidroklorid Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3'-klór-2-dietilamino-5'-trifluor­metil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhidrid-25 bői. A hidroklorid olvadáspontja 149—151°. 50. példa 30 l-(4-Amino-3-klór-5-trifluormetil-fenil)-2-(N-benzil­-N-terc-butil)-amino-etanol Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana-35 lóg módon 2'-amino-2-(N-benzil-N-terc-butil)-amino­-3'-klór-5'-trifluormetil-acetofenonból és nátriumbór­hidridből. Vékonyréteg-kromatográfiásán egységes olaj (szilíciumdioxid-kloroform—metanol 15:1 arányú ele­gye; Rj-értéke: ~ 0,75). 51. példa 45 1 -(4-Amino-3-bróm-5-trifluormetil-fenil)-2-izopropil­amino-etanol Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3'-bróm-2-izopropilamino-5'-tri-50 fluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhid­ridből. Olvadáspontja 102—103°. A hidroklorid olva­dáspontja bomlás közben 177—179°. 55 52. példa l-(4-Amino-3-bróm-5-trifluormetil-fenil)-2-ciklopro­pilamino-etanol 60 Készül az a) eljárásváltozat szerint a 2. példával ana­lóg módon 4'-amino-3'-bróm-2-ciklopropilamino-5'-tri­fluormetil-acetofenon-hidrokloridból és nátriumbórhid­ridből. Olvadáspontja 141,5—142,5°. A hidroklorid ol-65 vadáspontja bomlás közben 195—195,5°. 11

Next

/
Thumbnails
Contents