168661. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tioxantén-, fenoxatiin- és tiantrén-származékok előállítására
3 168661 4 butil-, terc-butil-, n-pentil-, izoamil-, n-hexil-, n-heptil-, n-oktil- vagy 2-etil-hexil-csoportot képviselhet. R5 előnyösen acetilcsoportot, továbbá propionil-, bu-tiril- vagy izobutiril-csoportot képvisel. A találmány tárgya tehát eljárás az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek — ahol Z, R1 és R 2 jelentése megegyezik a fenti meghatározás szerintivel — előállítására, amelyet az jellemez, hogy a) valamely (II) általános képletű vegyületben — ahol X egy a —CHR*R2 általános képletű csoporttá átalakítható csoportot képvisel és Z, R1 , R 2 , R 3 és Y jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintível — az X csoportot a —CHRXR 2 általános képletű csoporttá alakítjuk át, vagy b) valamely (Illa) vagy (IHb) általános képletű vegyületet — e képletekben a két E jel egyike az alábbi meghatározásnak megfelelő E1 csoportot, másika pedig egy —Y—E 2 csoportot képvisel, E1 valamely, az E 2 gyökkel együtt egy E 1 E 2 vegyület alakjában lehasítható gyököt képvisel, E2 hidrogénatomot vagy valamely alkálifém- vagy alkáliföldfématom egy ekvivalensét képviseli, R1 , R 2 , R 3 és Y jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — valamely, az E1 —E 2 vegyület lehasítására alkalmas szerrel kezelünk, vagy c) valamely (IVa) vagy (IVb) általános képletű vegyületet — e képletekben R1 , R 2 , R 3 és Y jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — valamely katalizátor jelenlétében kénnel reagáltatunk, vagy pedig d) valamely (V) általános képletű vegyületben — ahol a két G jel egyező vagy eltérő jelentésű lehet és e két G jel az Y csoportokká átalakítható csoportokat jelent, mimellett e csoportok egyike egy Y csoport is lehet, R1 , R 2 , R 3 és Y jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — a G csoportokat Y csoportokká alakítjuk át, és adott esetben az így kapott (I) általános képletű termékben az R1 és/vagy R 3 helyettesítőket egy- vagy többlépéses műveletben valamely más R1 és/vagy R 3 helyettesítővé alakítjuk át. Valamennyi fent ismertetett eljárási művelet az irodalomból ismert módszerekkel folytatható le, aminek során e módszerek önmagukban ismert, e leírásban közelebbről nem említett változatait is alkalmazhatjuk. Az (I) általános képletű, a gyűrűben kénatomot tartalmazó vegyületeket célszerűen az irodalomból ismert műveletekkel állítjuk elő, oly módon, hogy a) valamely, az X helyén hidrogénatomot vagy egy M helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű vegyületet — ahol M egy —MgHal általános képletű csoportot vagy egy fématom vagy egy fémtartalmú szerves gyök egy ekvivalensét képviseli, Hal klór-, bróm- vagy jódatomot képvisel, — Z jelentése a fentivel egyező — valamely (Via) általános képletű vegyülettel X1 —CHRÍR2 (Via) — e képletben X1 klór-, bróm- vagy jódatomot, vagy pedig egy adott 5 esetben funkcionálisan módosított reakcióképes hidroxil- vagy aminocsoportot képvisel — vagy egy ilyen vegyület dez—HX^származékával, vagy valamely, az X helyén egy X1 helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű vegyületet egy (Vlb) 10 általános képletű vegyülettel M—CHRX R 2 (Vlb) vagy valamely, az X helyén egy —CHR1^! csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet egy (VIc) általános képletű vegyülettel 15 XX R 2 (VIc) vagy egy ilyen vegyület dez—HX^származékával, vagy valamely, az X helyén —CHR^1 csoportot tartalmazó vegyületet, vagy egy ilyen vegyület dez—HX^származékát valamely (VId) általános kép-20 létű vegyülettel M—R2 (VId) vagy pedig valamely, az X helyén egy —CHR2M csoportot tartalmazó (II) általános képletű vegyületet valamely (VIe) általános képletű vegyülettel 25 X*R* (VIe) vagy egy ilyen vegyület dez—HX^származékával reagáltatunk egy HX1 , illetőleg MX 1 molekula lehasítására alkalmas körülmények között, vagy 30 b) valamely, az X helyén egy X2 helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű vegyületet — ahol X2 egy a —CHRiR 2 csoporttá oxidálható csoportot, különösen egy egyébként a —CHRiR2 általános képletnek megfelelő, de R1 helyén egy az R 1 35 helyettesítővé oxidálható helyettesítőt tartalmazó csoportot képvisel — valamely dehidrogénező-, illetőleg oxidálószerrel reagáltatunk, vagy c) valamely, az X helyén egy X3 helyettesítőt tartal-40 mázó (II) általános képletű vegyületet — ahol X3 egy a —CHRXR 2 csoporttá redukálható csoportot, különösen egy egyébként a —CÉHR^R2 általános képletnek megfelelő de még legalább egy redukálható csoportot és/vagy redukálható telí-45 tétlen kötést tartalmazó csoportot képvisel — valamely redukálószerrel kezelünk, vagy d) valamely^az X helyén egy X4 helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű vegyületet — ahol 50 X 4 valamely egyébként a —CHRÍR2 általános képletnek megfelelő, de még egy termolízissel vagy szolvolízissel eltávolítható csoportot is tartalmazó csoportot képvisel — valamely termolizáló vagy szolvolizáló szerrel keze-55 lünk, vagy e) valamely, az X helyén egy —CHR^1 helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű vegyületet vagy egy ilyen vegyület dez—HX1-származékát szén-dioxiddal és/vagy valamely fém-karbonillal reagál-60 tatjuk, adott esetben valamely redukálószer és/vagy katalizátor jelenlétében, vagy f) valamely, az X helyén egy —CO—CHR2—Hal helyettesítőt tartalmazó (II) általános képletű haloge-65 nidet valamely erős bázissal kezelünk, vagy 2
