168432. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-helyzetben szubszt új benzhidrol származékok előállítására
17 168432 18 JeUemző I. R. sávok: 705, 765, 835, 2860, 2880, 2940,2970, 3460, 3570 cm~J . U. V. spektruma: X^tOH 260, 265 nm. 2,4-Dimetoxi-a-vinil-benzhidrol Op.: 52-53 °C. ElemanaHzis Ci7 H 18 0 3 képletre számítva: számított: C 75,53%; H6,71%; talált: C 75,52%; H 6,88%. JeUemző I. R. sávok: 705, 765, 820, 860, 1030, 1210,3560 cm-1 . U. V. spektruma: XJ*0H 278, 283 nm. 2,5-Dimetil-a-vinil-benzhidrol Forr. pont: 103-104 °C/0,05 Hgmm. Elemanalízis Ci7 Hi 8 O képletre számítva: számított: C 85,67%; H 7,61%; talált: C 85,58%; H 7,59%. JeUemző I. R. sávok: 705, 765, 815, 850, 2870, 2930,3460,3550 cm-1 . U. V. spektruma: X 5,tOH 255 (inflexió), 262, 266, 272, 279 nm. 3-Triíluormetil-a-vinil-benzhidrol Fon. pont: 91-92/0,1 Hgmm. Elemanalízis Ci6 Hi 3 F 3 0 képletre számítva: számított: C 69,05%; H4,71%; F 20,48%; talált: C 69,12%; H4,69%; F 20,52%. JeUemző I. R. sávok: 705, 760, 810, 1125, 1335, 3450,3560 cm-1. U. V. spektruma: X|j*°H 2 55 (inflexió), 260, 266, 272 nm. 2,4-Diklór-a-vinil-benzhidrol Forr. pont: 136-137 °C/0,15 Hgmm. Elamanalízis C15 H i2 Cl 2 0 képletre számítva: számított: C 64,53%; H4,33%; Cl 25,40%; talált: C 64,61%; H4,28%; Cl 25,51%. JeUemző I. R. sávok: 705, 760,825,870,3460, 3570 cm-1 . U. V. spektruma: X^XH 257,261, 267, 283 nm. 3-Jód-a-vinil-benzhidrol Forr. pont: 129-131 °C/0,08 Hgmm. Elamanalízis Ci5 H 13 JO képletre számítva: számított: C 53,59%; H3,90%; J 37,75%; talált: C 53,50%; H 3,92%; J 37,58%. JeUemző I. R. sávok: 700, 765, 785, 3460, 3560 számított: C 73,62%; H 5,35%; Cl 14,49%; talált: C 73,57%; H5,38%; Cl 14,41%. JeUemző I. R. sávok: 705, 760,3440, 3570 cm-1. U. V. spektruma: X|*°H255, 259, 264 nm. 5 4-Fluor-a-vinil-benzhidrol Forr. pont: 106-108 °C/0,09 Hgmm. Elemanalízis Cls H J3 FO képletre számítva: számított: C 78,92%; H5,74%; F 8,32%; 10 talált: C 78,77%; H5,71%; F 8,14%. Jellemző I. R. sávok: 705, 760, 835, 3460-3570 cm-1. U. V. spektruma: XJ*°H 255(inflexió) 261,266, 283 nm. 15 3,4-Diklór-a-vinü-benzhidrol Forr. pont: 139-141 °C/0,1 Hgmm. Elemanalízis C1S H t2 C1 2 0 képletre számítva: számított: C 64,53%; H4,33%; Cl 25,40%; 20 talált: C 64,37%; H4,31%; Cl 25,28%. JeUemző 1. R. sávok: 705, 775,825,885, 3460, 3570 cm EtOH cm-1 . U. V. spektruma: X^H 254, 260(inflexió) 280(inflexió) nm. 4-Bróm-a-vinU-benzhidrol Forr. pont: 122-123 °C/0,08 Hgmm. Elemanalízis C1S H 13 BrO képletre számítva: számított: C 62,30%; H4,53%; Br 27,64%; talált: C 62,15%; H4,48%; Br 27,53%. JeUemző I. R. sávok: 705, 765, 825, 3450, 3560 cm- x . U. V. spektruma: X|*°H 254, 260, 266, 277 nm. 2-Klór-a-vinil-benzhidrol Forr. pont: 123-125 °C/0,1 Hgmm Elemanalízis CiS H 13 Cl O képletre számítva: U. V. spektruma: X £^n261, 267,275,284 nm. 25 4-Terc-butü-a-vinil-benzhidrol Forr. pont: 122-124°C/0,03 Hgmm. Elemanalízis: Ci9 H 22 0 képletre számítva: számított: C 85,67%; H 8,83%; talált: C 85,71%; H8,28%. 30 JeUemző I. R. sávok: 705,765,835,1365,1395,2870. 2960,3460,3560 cm-1 . U. V. spektruma: Xg°H 256 (inflexió), 260, 266 (inflexió), 274 (inflexiojnm. 35 3-klór-a-vinil-benzhidrol Forr. pont: 134^136 °C/0,06 Hgmm. Elemanalízis CiS Hi 3 CIO képletre számítva: számított: C 73,62%; H5,35%; Cl 14,49%; tálát: C 73,47%; H 5,31%; Cl 14,57%. 40 Jellemző I. R. sávok: 705, 755, 790, 3460-3570 cm-1 . U. V. spektruma: Xj*°H 256, 261, 267,277 nm. 3,4,5-Trimetoxi-a-vinil-benzhidrol 45 Op.: 84-85 °C. Elemanalízis Ci8 H 20 0 4 képletre számítva: számított: C 71,98%; H6,71%; talált: C 72,1%; H 6,73%. JeUemző I. R. sávok: 705, 760, 840, 1135, 1450, 50 3440 cm-1. U. V. spektruma: XJ^OH 268-272, 281 (inflexió) nm. 4-Klór-a-vinil-benzhidrol 55 Forr. pont: 134-136 °C/0,1 Hgmm. Elemanalízis Ci5 H t3 CIO képletre számítva számított: C 73,62%; H 5,35%; Cl 14,49%; talált: C 73,51%; H5,36%; Cl 14,35%. Jellemző I. R. sávok: 705, 760, 830, 3460-3570 60 cm-1. U. V. spektruma: X*J°H 256, 261,267, 278 nm. 4-Nitro-a-vinil-benzhidrol Forr. pont: 152-154 °C/0,1 Hgmm. 65 Elemanalízis CiS H í3 N0 3 képletre számítva:
