168360. lajstromszámú szabadalom • Eljárás biuret-szerkezetű poliizocianátok előállítására
5 168360 6 0=C-N-(CH2 ) 6 -NCO C=0 I NH-(CH2 ) 6 -NCO + 2 mól OCN-(CH 2) 6 -NCO OCN-(CH2 ) 6 -N-C-N-C-NH-(CH 2 ) 6 -NCO ! II I o o=c (CH2 ) 6 -NCO N-(CH2 ) 6 -NCO I o=c 1 N-(CH2 ) 6 -NCO I o=c I NH-(CH2 ) 6 -NCO + 1 mól (OCN-(CH2 ) 6 -NCO (A)v (NCO)6 C=0 CH-(CH2 ) 6 -NCO stb.stb. Nagy diizocianát-felesleg jelenlétében azonban meglepő módon a magasabb homológok képződése, valamint' a fentebb c) alatt említett, karbamidcsoportokat tartalmazó poliizocianátok képződése visszaszorul, úgyhogy a találmány szerinti eljárás lefolytatása esetén oly biuretszerkezetű poliizocianátok képződnek, amelyek a technika ismert állása szerinti eljárásokkal előállított termékekhez viszonyítva nagyobb koncentrációban tartalmaznak triizocianátobiuretet. Ez a meglepő eredmény még akkor is bekövetkezik, ha viszonylag magas, körülbelül 160—170 °C hőmérsékleten dolgozunk, amint ez a diizocianát-felesleg eltávolítására általában alkalmazott rotációs vagy vékonyréteg-bepárlók üzemeltetése során előnyös; ugyanígy ilyen előnyös eredményhezjutunk akkor is, ha a biuretképző reakciót gyorsító katalizátorok jelenlétében dolgozunk. A találmány szerinti eljárással előállítható biuretszerkezetű poliizocianátok megnövelt triizocianátp-Jjiuret koncentrációjával együtt jár a találmány szerinti eljárás termékeinek az ismert eljárások termékeihez viszonyítva lényegesen kisebb viszkozitása. így a találmány szerinti eljárással, különösen hexametiléndiizocianát alapú biuret-poliizocianátok előállítása esetén, jóval 4000 cP/20 °C alatti viszkozitású termékeket állíthatunk elő. A találmány szerinti eljárásban tetszőleges szerves diizocianátok alkalmazhatók kiindulási anyagként. Előnyösen azonban alifás kötésű izocianát-csoportokat tartalmazó düzocianátokat alkalmazunk. Az ilyen alifás, cikloalifás vagy aralifás diizocianátok példáiként a következők említhetők: tetrametilén-diizocia-35 40 45 50 55 60 65 (hexaizocianát) (heptoizocianát) nát, pentametilén-diizocianát, hexametilén-diizocianát, 1,3-ciklopentilén-diizocianát, 1,4-ciklohexiléndiizocianát, 1,2-ciklohexilén-diizocianát, hexahidroxililén-diizocianát, 4,4'-diciklo-hexil-diizocianát, 1,2-di(izocianáto - metil) - ciklobután, 1,3 -bisz-(izocianátopropoxí) - 2,2 -dimetil -propán, 1,3-bisz-(izocianátopropil)-2-metil-2-propil-propán, 1 -metil-2,4-diizocianáto-ciklohexán, l-metil-2,6-diizocianáto-cíklohexán, bisz-(4-izocianáto-ciklohexil)-metán, 1,4-diizocianátociklohexán, 1,3-diizocianáto-ciklohexán, m- és p-xiliíén-diizocianát, , 3,3,5-trimetil-5-izocianáto-metil-cikíohexil-izocianát, 2,6-diizocianáto-kapronsav-észter, valamint az izocianáto-kapronsav 0-izocianáto-etilésztere és 7-izocianáto-propilésztere. Különösen előnyös alifás, cikloalifás illetőleg aralifás diizocianátok a következők: hexametilén-diizocianát, az l-metil-2,4-diizocianátociklohexán és l-metü-2,6-diizocianáto-ciklohexán izomerelegye, bisz-^-izodanáto-ciklohexilJ-metání m-xililén-diizocianát, p-xililén-diizocianát, 3,3,5-trimetilizocianátometil-ciklohexil-izocianát, metilcsoporttal helyettesített hexametilén- és pentametilén-diizocianát, 2,6-diizocianáto-kapronsavészter, étercsoportokat tartalmazó alifás diizocianátok, mint l,3-bisz-(7-izocianáto-propoxi)-2,2-dimetil-propán, l,3-bisz-<7-izocianáto-propoxi)-2-metil-2-propil-propán és ajubisz-izocianáto etil-fumársavészter,. Különösen előnyösen alkalmazható diizocianátként a találmány szerinti eljárásban a hexametilén-diizocianát. Kívánt esetben természetesen alkalmazhatók aromás diizocianátok is a találmány szerinti eljárásban, amennyiben nem helyezünk súlyt az előállított ter-3
