168350. lajstromszámú szabadalom • Eljárás AV290 antibiotikomok elkülönítésére
5 168350 6 fokozódik. Az így meghatározott faktor segítségével számítjuk ki a teljes szűrt fermentléhez adandó alkálifém-alkil-szulfát mennyiségét; az alkálifém-alkilszulfátot rendszerint a számított értékhez viszonyítva kis fölöslegben adagoljuk. A találmány szerinti eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük. 1. példa AV290 antibiotikum leválasztása szűrt fermentléből nátrium-laurilszulfáttal A kísérletekhez technikai minőségű AV290 antibiotikum-szulfátot használunk fel, amelynek mikrobiológiai módszerrel mért aktivitása 63,8%. Az AV290-szulfátot vízben oldjuk, az oldatot több részre osztjuk, és az egyes oldatrészleteket 15%-os kénsav-5 oldattal pH = 2,0 értékre savanyítjuk. Az elegyhez szűrési segédanyagként Celite 545-öt (diatómaföld) adunk, majd az elegybe keverés közben 2%-os vizes nátrium-laurilszulfát-oldatot csepegtetünk. A szuszpenziót 30 percig szobahőmérsékleten állni hagyjuk, 10 majd a szilárd anyagot leszűrjük, és vákuumban 40 C°-on szárítjuk. A szűrlet, illetve a szilárd anyag antibiotikum-aktivitását mikrobiológiai úton határozzuk meg. Az eredményeket az 1. táblázatban közöljük. 1. táblázat Kísérlet száma AV290 konc. C13 g/liter !H 25 OSO 2 NaAV290 arány Antibiotikum-aktivitás, % szűrletben száraz szűrőlepényben AV290 összesen 1 9,57 2 6,38 3 3,19 0,785 0,785 0,785 0,9 84,9 1,5 93,5 2,8 89,9 85,8 95,0 92,7 2. példa AV290 antibiotikum leválasztása teljes fermentációs zagyból nátrium-laurilszulfáttal Streptomyces candidus rázott lombikos tenyésztésével előállított teljes fermentációs zagyhoz az antibiotikum-aktivitás növelése érdekében technikai minőségű AV290-szulfátot adunk. A zagyból 100 ml-es mintákat különítünk el, és a minták pH-ját 15%-os vizes kénsavoldattal 2,0-ra állítjuk. A zagyhoz 3,0 g Dicalite 478 (diatómaföld) szűrési segédanyagot 30 adunk, majd a szuszpenzióba keverés közben 2%-os vizes nátrium-laurilszulfát-oldatot csepegtetünk. A szuszpenziót 3 órán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk, majd a szilárd anyagot leszűrjük, és vákuumban 40 C°-on szárítjuk. A szűrlet és a száraz szűrőle-35 pény antibiotikum-aktivitását mikrobiológiai módszerrel határozzuk meg. A kísérletek eredményeit a 2. táblázatban közöljük. 2. táblázat Kísérlet száma Zagy antibiotikum-tartalma 7/ml Adalékanyaggal fokozott antibiotikumtartalom 7/ml C12 H 2s OS0 3 Na : AV290 arány A szűrlet antibiotikum-aktivitása, % A száraz szűrőlepény antibiotikum-aktivitása % AV290 antibiotikum összesen, % 1300 1300 1400 1400 1130 1130 5130 5130 5230 5230 4960 4960 0,78 0,78 1,15 1,53 1,61 2,02 44,8 48,5 20,3 12,0 12,0 6,5 49,9 94,7 50,7 99,2 76,7 97,0 85,6 97,6 87,6 99,6 90,5 97,0 975 3,08 9,2 88,6 97,8 975 4,10 6,2 88,7 94,9 3. példa A pH változásának hatása a komplex kiválására teljes fermentációs zagyból 1 Streptomyces candidus tenyésztésével kapott teljes fermentációs zagyhoz technikai minőségű AV290-szulfátot adunk, és így a zagy antibiotikum-tartalmát 4930 7/ml-re állítjuk be. A zagyból mintát veszünk, és a minták pH-ját 15%-os vizes kénsavoldattal a 3. táblázatban megadott értékre állítjuk be. A mintákhoz 3,0 g Dicalite 478 szűrési segédanyagot adunk, majd az elegybe keverés közben 40 ml 2%-os vizes nátrium-laurilszulfát-oldatot csepegtetünk. A nátrium-laurilszulfát és az AV290 antibiotikum súly-60 aránya 1,62 :1. A szuszpenziót 3 órán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk, majd a szilárd anyagot leszűrjük és vákuumban 40 C°-on szárítjuk. A szűrlet és a szárított szűrőlepény antibiotikum tartalmát mikrobiológiai módszerrel határozzuk meg. Az ered-65 menyeket a 3. táblázatban közöljük. 3
