168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

13 168131 14 12. példa 3,5-Dibróm-2-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-N-metil-benzilamin-hidroklorid 5 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és cisz-3-metflamino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 80-83°. 10 13. példa N-Etü-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-(transz-4--hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid IS Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és transz-4-etilamino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja etanolát alakjában bomlás közben 135-137°. 20 14. példa 25 N-Ciklohexil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-propil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-propil-ciklohexil- 30 aminból. A hidroklorid olvadáspontja 178-180°. 15. példa 35 N-Allil-N-cikloh6xil-3;,5-dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm- 40 -2-hidroxi-benzilbromidból és N-allil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 176-178°. 45 16. példa N-Ciklohexil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-izopropil-benzilamin 50 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-izopropil-ciklohexilaminból. Olvadáspontja 108-110°. 55 17. példa N-Ciklohexil-N-ciklopropil-3,5-dibrórn-2--nidroxi-benzilamin-hidroklorid 60 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-ciklopropil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 204-208° bomlás közben. « 18. példa N-(4-teic-Butil-ciklohexil)-3,5 -dibróm-2--hidroxi-N-metil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-metil-4-terc-butil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 209-211°. 19. példa N-Etil-N-(transz-4-terc-butil-ciklohexil)-3,5 --dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-metil-4-terc-butil-ciklohexilaminból. Az izomerkeverék szétválasztását oszlopkromatografálással végezzük. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 175-176°. 20. példa N-Etil-N-(cisz-4-terc-butil-ciklohexil)-3,5--dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 19. példával analóg módon 3,5-dibróm•2-hidroxi-benzilbromidból és N-etil-4-terc-butil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 168-169°. 21. példa N-(transz-4-terc-Butil-ciklohexil)-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-propil-benzilamin-hidroklorid Készül a 19. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N*propil-4-terc-butil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 173—174°. 22. példa N-(cisz-4-terc-Butil-ciklohexil)-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-propil-benzilamin-hidroklorid Készül a 19. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-propil-4-törc-butil-ciklohexilaminbói. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 148-150°. 23. példa N-(4-terc-Butil-ciklohexil)-3,5-dibróm-2--hidroxi-N-izopropil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-izopropil-4-terc-butil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 152—154°. 7