168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

15 168131 16 24. példa N-Ciklopentil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-metil-benzilamin 5 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-metil-ciklopentilaminból. Olvadáspontja 61—63°. 10 25. példa N-Etil-N-ciklopentil-3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid 15 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-etil-ciklopentilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás köz-, ben 124-128°. 20 26. példa N-Ciklopentil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-propil- 25 -benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-propil-ciklopentilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 113-120°. 30 27. példa 35 N-Ciklopentil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-izopropil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-izopropil-ciklo- 40 pentilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 154-157°. 45 28. példa N-Cikloheptil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-metil-benzilamin-hidroklorid 50 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-metil-cikloheptilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 196-198°. 55 29. példa N-Etil-N-cikloheptil-3,5 -dibróm-2-hidroxi-benzüarnin-hidroklorid 60 Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-etilcikloheptilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 180-183°. 65 30. példa N-Cikloheptil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-propil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-propilcikloheptilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 134—139°. 31. példa N-CMoheptil-3,5-dibróm-2-hidroxi-N-izopropü% -benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és N-izopropilcikloheptilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 156-159°. 32. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és" transz-4-amino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 220-225°. 33. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és transz-3-amino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 215-215,5°. 34. példa N-Ciklohexil-3,5-dibróm-4-hidroxi-N-metil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és N-metilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 168-170°. 35. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-N-metil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromidból és transz-4-metilamino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 160-162°. 8