168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

45 168131 46 185. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid 5 Készül a 169. példával analóg módon 3,5-dibrórn-4-hidroxi-benzüalkoholból és cisz-3-amino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 215-215,5°. 10 186. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid 15 Készül a 170. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilalkoholból, N-etil-ciklohexilaminból és p-toluolszulfonsavból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 193-194°. 20 187. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-4-hidroxi- 25 -benzilamin-hidroklorid Készül a 171. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilalkoholból, N-etil-ciklohexilaminból és vaj savból. A hidroklorid olvadáspontja 30 bomlás közben 180-181°. 188. példa 35 3,5-Dibróm-2-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 171. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilalkoholból, vajsavból és transz- 40 -4-amino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 212—218°. 45 189. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid 50 Készül a 171. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilalkoholból, cisz-3-amino-ciklohexanolból és vajsavból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 215—215,5°. 55 190. példa 3,5-Dibróm-2-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid 60 Készül a 172. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilalkoholból, transz-4-amino-ciklohexanolból és magnéziumoxidból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 212-218°. 65 191. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 172. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilalkoholból, N-etil-ciklohexilaminból és káliumhidroxidból. A hidrokorid olvadáspontja bomlás közben 193-194°. 192. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 172. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilalkoholból, cisz-3-amino-ciklohexanolból, és magnéziumoxidból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 215-215,5°. 193. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 173. példával analóg módon 6,8-dibróm-2-metil-l,3-benzdioxánból és N-etil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 193-194°. 194. példa 3,5-Dibróm-2-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 174. példával analóg módon 3,5-dibróm-a-metoxi-o-krezolból és transz-4-amino-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 212-218°. 195. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilamin-hídroklörid Készül a 174. példával analóg módon 3,5-dibróm-a-metoxi-p-krezolból és N-etil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 180-181°. 196. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-(cisz-3-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 174. példával analóg módon 3,5-dibróm-a-metoxi-p-krezolból és cisz-3-aminö-ciklohexanolból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 215-215,5°. 23