168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

29 168131 30 105. példa 112. példa N-Etil-3-bróm-N-ciklohexil-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid 5 Készül a 77. példával analóg módon 2-brómfenolból, paraformaldehidből és N-etilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 171-173°. 106. példa 10 N-Etil-4-bróm-N-ciklohexil-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid 3,5-Dibróm-2-hidroxi-N-metil-N-morfolinokarbonilmetil-benzilamin-hidroklorid Készül a 73. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és szarkozinmorfolidból. A hidroklorid olvadáspontja 196—201°. 113. példa 3,5-Dibróm-4-hidroxi-N-metil-N-morfolino-Készül a 77. példával analóg módon 3-bróm- 15 karbonilmetil-benzilamin-hidroklorid fenolból, paraformaldehidből és N-etil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 175-177°. 107. példa N-Etil-3-klór-N-ciklohexil-4-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 75. példával analóg módon N-etil-N-ciklohexil-4-hidroxi-benzilamin klórozásával. A hidroklorid olvadáspontja 181-183°. 108. példa N-Etil-2-klór-N-ciklohexil-4-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 73. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxibenzilbromidból és szarkozinmorfolidból. A hidroklorid olvadáspontja 214-218°. 20 114. példa 25 4-Klór-2-hidroxi-N-metil-N-morfolinokarbonilmetil-benzilamin-hidroklorid Készül a 77. példával analóg módon 3-klórfenolból, paraformaldehidből és szarkozinmorfo-30 lidból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 210-213°. Készül a 77. példával analóg módon 3-klórfenolból, paraformaldehidből és N-etilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja 165-166,5°. 35 109. példa N-Etil-2-bróm-4-klór-N-ciklohexil-3-hidroxi-benzilamin-hidroklorid 40 Készül a 76. példával analóg módon N-etil-4--klór-N-ciklohexil-3-hidroxi-benzilamin brómozásával. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 130-137°. 45 115. példa 2-Klór-4-hidroxi-N-metil-N-morfolinokarbonilmetil-benzilamin-hidroklorid Készül a 77. példával analóg módon 3-klórfenolból, paraformaldehidből és szarkozinmorfolidból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 216-217°. 110. példa N-Etil-N-ciklohexil-2,6-dibróm-3-hidroxi-benzilamin Készül a 76. példával analóg módon N-etil-N-ciklohexil-3-hidroxibenzilamin brómozásával. Olvadáspontja 123-126°. 116. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-4-hidroxi-50 -benzilamin-hidroklorid Készül a 76. példával analóg módon N-etil-N-ciklohexil-4-hidroxi-benzilaminból és brómból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 55 180-181°. 111. példa N-Etil-N-ciklohexil-2,4-diklór-3-hidroxi-benzilamin-hidroklorid 60 Készül a 75. példával analóg módon N-etil-N-ciklohexil-3-hidroxi-benzilamin klórozásával. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 127-132°. 65 117. példa N-Etil-6-klór-N-cikiohexil-2,4-dib róm- 3--hidroxi-benzilamin Készül a 76, példával analóg módon N-etil-2--klór-N-ciklohexil-5-hidroxi-benzilamin-hidrokloridból és brómból. Olvadáspontja 138-140°. 15