168131. lajstromszámú szabadalom • Szubsztituált benzilaminok előállítására

21 168131 22 60. példa N-Etil-5-bróm-3-klór-N-ciklohexil-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid 5 Készül az 1. példával analóg módon 5-bróm-3--klór-2-hidroxi-benzilbromidból és N-etil-ciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 188-191°. 10 61. példa 5-Bróm-N-ciklohexil-2-hidroxi-N-metil- 15 -benzilamin-hidroklorid Készül a 2. példával analóg módon 5-bróm-szalicilaldehidből, N-metil-ciklohexilaminból és hangyasavból. A hidroklorid olvadáspontja 194-197°. 20 62. példa 25 N-Etil-5-bróm-N-ciklohexil-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 2. példával analóg módon 5-bróm-szalicilaldehidből, N-etil-ciklohexilaminból és hangya- 30 savból. A hidroklorid olvadáspontja 175-178°. 63. példa 35 N-Etil-5-bróm-2-hidroxi-N-(transz-4-hidroxi-ciklohexil)-benzilamin-hidroklorid Készül a 2. példával analóg módon 5-bróm-sza- 40 licilaldehidből, transz-4-etilamino-ciklohexanolból és hangyasavból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 190-193°. 45 64. példa 5-Bróm-N-ciklohexil-2-hidroxi-N-propil-benzilamin-hidroklorid 50 Készül a 2. példával analóg módon 5-bróm-szalícilaldehidből, N-propil-ciklohexilaminból és hangyasavból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 166-169°. 55 65. példa 5-Bróm-N-ciklohexil-2-hidroxi-N-izopropil- 60 -benzilamin Készül a 2. példával analóg módon 5-bróm-szalicilaldehidből, N-izopropil-ciklohexilaminból és hangyasavból. Olvadáspontja 90—93°. 65 66. példa 5-Klór-N-ciklohexil-2-hidroxi-N-metil-benzilamin-hidroklorid Készül a 2. példával analóg módon 5-klór-szalicilaldehidből, N-metil-ciklohexilaminból és hangyasavból. A hidroklorid olvadáspontja 194-198°. 67. példa N-Etil-5-klór-N-ciklohexil-2-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül a 2. példával analóg módon 5-klór-szalicilaldehidből, N-etil-ciklohexilaminból és hangyasavból. A hidroklorid olvadáspontja 169-171°. 68. példa 5-Klór-N-ciklohexil-2-hidroxi-N-propil-benzilamin-hidroklorid Készül a 2. példával analóg módon 5-klór-szalicilaldehidből, N-propil-ciklohexilaminból és hangyasavból. A hidroklorid olvadáspontja 140-142°. 69. példa 5-Klór-N-ciklohexil-2-hidroxi-N-izopropil-benzilamin Készül a 2. példával analóg módon 5-klór-szalicilaldehidből, N-izopropil-ciklohexilaminból és hangyasavból. Olvadáspontja 85—88°. 70. példa 3-Bróm-N-ciklohexil-4-hidroxi-N-metil-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3-bróm^-hidroxi-benzilbromidból és N-metilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 165-169°. 71. példa N-(4-terc-Butil-ciklohexil)-3,5-dibróm-2--hidroxi-benzilamin Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-2-hidroxi-benzilbromidból és 4-terc-butil-ciklohexilaminból. Olvadáspontja 188—191°. 72. példa N-Etil-N-ciklohexil-3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilamin-hidroklorid Készül az 1. példával analóg módon 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzilbromídból és N-etilciklohexilaminból. A hidroklorid olvadáspontja bomlás közben 180-181°. 11