168129. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-(halogén-4-bifenilil) -vajsav-származékok előállítására
168129 43 44 c) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rt halogénatomot és B hidroxilcsoportot vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, egy Illa általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí és B jelentése a ÇH? fenti, és A' -C-CH2 — képletű csoportot jelent— OH redukálunk, vagy d) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rt halogénatomot és B hidroxilcsoportot jelent, egy Ha általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rj és Hal egymástól függetlenül halogénatomot jelentenek — egy Rs OOC-CH 2 -COOR s általános képletű maionsavészter alkálifémsójával vagy alkoxi-magnéziumsójával reagáltatunk — ebben a képletben Rs 1—4 szénatomos alkilcsoportot jelent —, és a kapott IV általános képletű malonsavésztert — ebben a képletben Rj és Rs a fenti jelentésűek — szabad savvá szappanosítjuk el, majd melegítéssel dekarboxilezzük, vagy e) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rx halogénatomot és B 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, egy Ha általános képletű vegyületet - ebben a képletben Rí és Hal egymástól függetlenül halogénatomot jelentenek -egy R5 OOC-CH 2 -COOR s általános képletű malonsavészter alkálifémsójával vagy alkoxünagnéziumsójával reagáltatunk — ebben a képletben Rs a fenti jelentésű-, és a kapott IV általános képletű malonsavésztert egy dipoláris aprotikus oldószerben egy alkálifémsó, előnyösen nátrium-klorid jelenlétében 130° és 190 °C közötti hőmérsékleten való melegítéssel dekarboxilezzük, vagy f) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí halogénatomot és B hidroxilcsoportot jelent, egy V általános képletű 3-(4-bifenilil)-butironitrilt — ebben a képletben Rj halogénatomot jelent - egy bázis vagy egy sav jelenlé -tében 100 és 200 °C közötti hőmérsékleten elszappanosítunk, vagy g) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rj halogénatomot és B hidroxilcsoportot jelent, egy Va általános képletű 3-(4-bifenilil)-butironitrilt - ebben a képletben Rí halogénatomot és Q ciano-, karboxamid- vagy adott esetben 1 —4 szénatomos alifás alkohollal észteresített karboxilcsoportot jelent — elszappanosítunk, és a kapott savat melegítéssel dekarboxilezzük, vagy h) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí halogénatom és B hidroxilcsoport egy Vd általános képletű nitrilt — ebben a képletben Rí és Q a g) eljárásváltozatban megadott jelentésűek — redukálunk, elszappanosítunk, és a kapott savat melegítéssel dekarboxilezzük, vagy i) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rj halogénatomot és B szabad aminocsoportot jelent, egy V általános képletű nitrilt — ahol Rt halogénatom - részlegesen elszappanosítunk, vagy j) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rt halogénatom és B hidroxilcsoport egy VI általános képletű karbinolt - ebben a képletben R2 halogénatomot jelent - oxidálunk, vagy k) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rj halogénatom és B hidroxilcsoport egy VII általános képletű szerves magnéziumvegyületet - ebben a képletben R, és Hal 5 halogénatomot jelentenek — oldószerben széndioxiddal reagáltatunk, vagy 1) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rt halogénatom és B hidroxilcsoport egy VIII általános képletű vegyületet — 10 ebben a képletben Rí halogénatomot és Y di- vagy trimetíléiicsoportot jelent, amely adott esetben további 1 —4 szénatomos alkilcsoportokkal lehet szubsztituálva — vizes ásványi savval hidrolizálunk, vagy m) olyan I általános képletű vegyületek előállításá-15 ra, amelyek képletében Rt halogénatomot és B 1-4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, egy VIII általános képletű vegyületet - ebben a képletben RÍ és Y az 1) eljárásváltozatban megadott jelentésűek — egy 1—4 szénatomos alkohollal ásványi sav jelenlétében szolvo-20 lizálunk és észteresítünk, vagy n) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rj halogénatomot és B egy 4—6 szénatomos tercier alkilcsoportot jelent, egy IIa általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rí 25 halogénatomot és Hal halogénatomot jelentenek -egy adott esetben in situ előállított — IX általános képletű ecetsav-terc-alkilészter-fémvegyülettel -ebben a képletben Melítium- vagy nátriumatomot és terc-alku 4-6 szénatomos tercier alkilcsoportot jelent 30 — reagáltatunk, vagy o) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében 1^ halogénatom és B hidroxilcsoport egy olyan I általános képletű vegyületet, amelynek képletében Rt halogénatomot és B egy 35 4-6 szénatomos tercier alkilcsoportot jelent, 150 és 250 °C közötti hőmérsékleten melegítve pirolizálunk, vagy p) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R! halogénatom és B hidr-40 oxilcsoport egy X általános képletű vegyületet — ebben a képletben R! halogénatomot jelent, és Rg és R9 azonos vagy különböző 1—4 szénatomos alkil-S-csoportot jelentenek, vagy a =C^ csoporttal 45 V együtt egy 5-7 tagú telített gyűrűt alkotnak -hidrolizálunk, vagy r) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí halogénatomot és B 50 hidroxilcsoportot vagy 1 -6 szénatomos alkoxicsoportot jelent, egy XII általános képletű vegyületet — ebben a képletben Rj halogénatomot és R6 hidrogénatomot vagy 1—6 szénatomos alkilcsoportot, előnyösen metil-, etil- vagy propilcsoportot jelent — egy 55 kéntelenítőszerrel, előnyösen nikkelboriddal, Raneynikkellel vagy egy ezüstsóval kéntelenítünk, vagy s) olyan I általános képletű vegyületek előállításá- ra, amelyek képletében Rj halogénatomot és B 1—4 szénatomos alkoxicsoportot jelent, egy XIII általános 60 képletű vegyületet — ebben a képletben Rj halogénatomot jelent — kevés szénatomos alkohol jelenlétében átrendezünk, vagy t) olyan I általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében B hidroxilcsoportot vagy 1-4 65 szénatomos alkoxicsoportot jelent, és Rj jelentése 22
