167985. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny másolóanyag

71 167985 72 táblázat, B-komponens, 20. sz.) és 9 súlyrész 97,6%­os difenilamin-4-diazónium-szulfátot (1. táblázat, 1. sz. diazovegyület, szulfát) feloldunk 36 térfogatrész 90%-os metánszulfonsavban. 1,4 súlyrész paraformal­dehidet feloldunk 14 térfogatrész 90%-os metánszul­fosavban és ezt az oldatot hűtés közben lassan hozzákeverjük az előző oldathoz. A két oldat elegyét végül 3 órán keresztül 40 C°-on tartjuk. Nyers kondenzátum keletkezik, melyet 1000 térfogatrész vízzel felhígítunk és a kondenzációs terméket az oldatból cink-klorid hozzáadásával le­csapjuk. E termék súlya 11,6 súlyrész. (C 47,4%, N 9,4%, P 3,3%; az atomok aránya: 17,7 : 3 : 0,48.) A kevert kondenzátum diazocsoportonként átlago­san 0,5 mól második komponenst tartalmaz. 72. példa 8,2 súlyrész 96,2%-os 4-metoxi-difenilamin-4'­diazónium-kloridot (1. táblázat, 3. sz. diazovegyület, klorid) feloldunk 40 térfogatrész 80%-os kénsavban. 20 3,3 súlyrész 4-klór-fenoximetil-foszfonsavat (1. táblázat, B-komponens 21. sz.) feloldunk 10 tér­fogatrész N-metil-pirrolidonban. ebben felszuszpen­dálunk 1,4 súlyrész paraformaldehidet. Ezt az ol­datot keverés közben hozzáadjuk az előző kénsavas 25 oldathoz. A kondenzálást 1 órán keresztül 40 C°-on folytat­juk, majd a kondenzációs keveréket 1000 térfogatrész izopropanolhoz öntjük. Csapadék válik ki, melyet 30 porcelán szűrőn leszűrünk, kimosunk és megszárí­tunk. A csapadék súlya 6,4 súlyrész. (C 46,1%, N 10,8%, P 1,18%; az atomok aránya: 15,8 :3 :0,16.) A kondenzációs termékben a diazocsoportot tar­talmazó vegyület minden molekulájára 0,2 mól máso­dik komponens jut. 73. példa A műveletek azonosak a 71. példában leírtakkal, de a kiindulási anyagok a következők: 15,0 térfogatrész 90%-os metánszulfonsav, 5 3,0 súlyrész diazo 1, szulfát (97,6%-os), 0,6 súlyrész 4-terc-butil-fenoximetil-foszfonsav (1. táblázat, B-komponens 22. sz.) és 0,38 súlyrész paraformaldehid 5 térfogatrész me­tánszulfonsavban oldva. 10 A kondenzáció 40 C°-on 3 óra alatt megy végbe és a terméket cink-klorid hozzáadása után kettős só alakjában különítjük el. A termék súlya 3,8 súlyrész (C 44,8%, N 9,3%, P 1,9%; az atomok aránya: 16,9 : 3 : 0,28). 15 A kondenzátumban a diazocsoportot tartalmazó vegyület minden molekulájára 0,3 mól második kom­ponens jut. 74-76. példa E példákban bemutatjuk azt az alapelvet is, hogy a kevert kondenzátum fényérzékeny komponensként nemcsak diazóniumsókat, hanem azidokat és az azokból előállítható diazo-amino-vegyületeket is tar­talmazhat. Az azidok előállítása szekunder aminok­nak nátrium-aziddal való reakciójával történik. E fényérzékeny anyagok felhasználhatók a másolóréte­gekben és az ilyen rétegek elsősorban pácolt képek előállítására alkalmasak. A következő 6. táblázat tartalmazza a 74-76. példákra vonatkozó legfontosabb adatokat. A bevonóréteget minden esetben forgótárcsás por­lasztóval vittük fel a hordozófelületre, a bevonatot ezután megszárítottuk. A megfelelő képpel való meg­világítás után a felület azon részeit, melyeket fény 35 nem ért, vízzel lemossuk, majd a bevonatot megszárít­juk. A bevonat a megvilágításnak megfelelően térhálósodott, és ezt a megmaradt bevonatot színez­hetjük pl. kristályibolya vizes oldatával. Pél­da sz. 74-75 Kevert kondenzátum (KK) Hordozó Bevonó keverék A-N2 X,dia- B vagy B, Aktív CO Elvá- A­-N2 X aránya KK% További Oldószer­zo-vegyület komponens vegyület lasztva a ] B vagy B^ adalékok keverék mint hez (kb) (tf%) Diazo 1, 13 - CH2 0 belső só 1 :1 Elektroli-0,6 0,11 súly- EGMME/ HS04 ~ tikusan fel­részNaN3 rBA/H 2 0 durvított 0,6 súly- 72:18:10 alumínium rész KK (KK azidja keletkezik) + 2 súly­rész polivi­nil pirroh­don (K érté­ke 90) Diazo 1, 23 - CH2 O belső só 1 : 1,1 Elektromo-0,6 0,1 súly rész " HS04 ~ san feldur­NaN3 /0,6 súly­vított alu­rész KK (a KK mínium azidja keletke­zik) + 2 súly­rész poüvinil pirrolidon (K értéke 90) Előhívó forróvíz forróvíz 36

Next

/
Thumbnails
Contents