167985. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny másolóanyag
73 167985 74 Példa sz. 76 Kevert koodenzátum (KK) Hordozó Bevonó keverék A-Na Xdia-BvagyB, Aktív CO Elvá- A-N2X aránya KK% További Oldószerzo-vegyület komponens vegyület lasztva aBvagyBjadalékok keverék mint hez (kb) (tf%) Diazo 2, 41 Cl- 1 :1,1 Elektroliti-** Bevonóoldatot HS04 ~ kusan feldurvított alumínium lásd alább Előhívó víz **) 1 súlyrész kevert kondenzátumot feloldunk 10 térfogatrész vízben és hozzáadunk 0,39 súlyrész morfolint. A kolloid csapadékot nuccs-szűrőn leszűrjük, gyorsan vízzel kimossuk és azután a csapadékot 100 térfogatrész dimetil-formamidhoz adjuk,:melyben előzőleg 2 súlyrész polivinil-metilacetamidot oldottunk: fel (K értéke 91). EGMME = etilénglikol monometiléter, BA = butilacetát, SR = súlyrész, tf. r. = térfogatrész. A kevert kondenzátumokat a következő módon állítjuk elő: 20 74. példa 5,68 súlyrész 87%-os 2-naftol-6-szulfonsav nátriumsót (B-komponens 13. sz.) feloldunk 80 térfogatrész 90%-os metánszulfonsavban melegítés közben. Az oldatot ezután lehűtjük 20 C°-ra és hozzáadunk előbb 6,17 súlyrész difenÜamin-4-diazónium-szulfátot (1. sz. diazovegyület, szulfát), majd 1,2 súlyrész paraformaldehidet. Az adagolás erős keverés közben történik, az adagolás után a keveréket 24 óra hosszat 20 C°-on tartjuk, majd 1000 térfogatrész vízhez öntjük. A kondenzátum belső sója keletkezik, mely vízben gyengén oldódik és ezért a vízbeöntéskor kiválik. A csapadékot porcelán szűrőn leszűrjük, kimossuk, vízben többször felszuszpendáljuk, leszűrjük és szárítjuk. A termék súlya 7,1 súlyrész. A termékben a diazo csoportot tartalmazó vegyület és a szulfonsav moláris aránya 1 : 1. A vízben alig oldódó kevert kondenzátumot (a belső sót) át lehet alakítani vízben jól oldódó aziddá. Az átalakítás a genuin kevert kondenzátum nátrium-azidos kezelésével történik. (C 58,2%, N 8,5%, S 6,9%;azatokom aránya 24:3:1,0). 75. példa 80 térfogatrész 90%-os metánszulfonsavat felmelegítünk 60 C°-ra és feloldunk benne 5,58 súlyrész 93,3%-os 2-metoxi-naftalin-6-szulfonsavat (1. táblázat B-komponens 23. sz.). Az oldatot lehűtjük és keverés közben feloldunk benne 6,17 súlyrész difenilamin-4-diazónium-szulfátot (1. táblázat, 1. sz. diazovegyület, szulfát), ezután 1,2 súlyrész paraformaldehidet adunk hozzá keverés közben. Az elegyet szobahőmérsékleten 20 órán át kondenzáljuk, majd 1000 térfogatrész 40 C°-ra melegített vízbe öntjük és 1 1/2 óra hosszat ezen a hőmérsékleten tartjuk. A kivált kondenzációs terméket porcelán szűrőn leszűrjük, kimossuk, vízben felszuszpendáljuk, leszűrjük és szárítjuk. A termék súlya 8,2 súlyrész. A kondenzátum egy belső só, az elemzés szerint a diazocsoportot tartalmazó vegyület aránya a szulfonsavhoz kb. 1 : 1,1. (N 7,8%, S 6,2%; az atomok aránya: 3 : 1,04.) A kondenzátumot vizes nátrium-azid-oldattal kezeljük és így a gyakorlatilag vízben oldhatatlan kondenzációs termék átalakul vízben jól oldódó azidvegyületté. Ez azt bizonyítja, hogy a termék egy kevert kondenzátum. 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Ha olyan be vonó keveréket kívánunk előállítani, amilyen a 74. és 75. példában le van írva, a diazovegyületet vízben oldjuk, a 6. táblázatban megadott mennyiségű nátrium-aziddal reagáltatjuk és a reakciókeveréket adjuk egy másik oldószerben feloldott polimeroldathoz. 76. példa A diazovegyületet tartalmazó kevert kondenzátumot a 44. példában megadott módon állítjuk elő, de a 40. komponens helyett a 41. komponenst használjuk fel. 77. példa A később megadott módon előállított kevert kondenzátumból 0,55%-os oldatot készítünk vízben, melyhez hozzáadunk 5,5% polivinil-metil-acetamidot (K — értéke 91). Poliészter-film felületét homokfúvással kezeljük, majd forgó porlasztótárcsa segítségével az előző oldattal bevonjuk. A bevonatra egy képet exponálunk, majd előhívjuk, azaz a meg nem világított részfelületeket vízzel lemossuk. A megvilágított részeken térhálós szerkezet alakul ki; szárítás után kristályibolya vizes oldatával színezzük. A kevert kondenzátumot a következőképpen állítjuk elő: 6,5 súlyrész 3-metoxi-difenilamin-4-diazóniumfoszfátot (2. sz. diazovegyület, foszfát) feloldunk 50 térfogatrész 86%-os foszforsavban. Az oldatot erős keverés közben 3,9 súlyrész nexa-metoximetil-melamint adunk (1. táblázat, B-komponens 28. sz.) A keveréket 20 óra hosszat szobahőmérsékleten kondenzáljuk. A keletkezett nyers kondenzációs terméket dihidrogénfoszfát formájában választjuk le a kondenzációs* elegyből. Az oldathoz 1 mól foszforsavat adunk és izopropanol hozzáadásával a terméket lecsapjuk, melynek súlya 9,1 súlyrész. (C 32,9%, N 11,6%, P 14,9%). Az elemezés szerint a termékben a szén és nitrogénelemek aránya kb. 10 : 3. 78. példa Víztaszító papírlemezre, mint hordozóra hidrofil matt réteget viszünk fel. A hidrofilréteg polivinilalkoholban finoman diszpergált kovasav, barit vagy kaolin. A réteget megkeménykedésután bevonjuk az alább megadott összetételű oldattal, majd megszárítjuk. Az oldat összetétele: 2,0 súlyrész az alább ismertetendő kevert kondenzátum, 37
