167985. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny másolóanyag
37 167985 38 Pel-A-a Kevert kondenzátum (KK) Bevonó oldat Uü Diazo-vegyület Komponens ( CHa O. A leválasztott A-N, X aránya Konden Adalék Oldószer A-N2 X BvagyB, alak: a B vagy B,-hez zátum,', 7c térf. % a KK-ban 18 Diazol,HS04 ~ -35+37-ci9,6 szénatommal több/ 0,8% — H2 0 N2 csoport 19 Diazo2,HS04 ~ -36 -ci-1:2,4 1,65% — EGMME 20 Diazo4, H2 P0 4 _ -34 — cr 1 :1,1 1,0% _ EGMME 21 Diazo2,HS04 ~ -39 -ci10,6 szén1,0% _ H2 0 atommal több/ N2 -csoport 22 Diazol,HS04 _ -45 .— ci-1 :0,716 0,92% _ EGGME 23 Diazol,HS04 _ -44 + nyers kondenzál . 1 :0,9 0,5% _ EGMME 24 Diazo 2, HS04 ~ -39 -cr 1 :0,2 2,0% _ H2 0 25 Diazo 2, HS04 ~ -36 cr 1 :1,05 ; a)l,0% 2 molekula H3 P0 4 /diazo csoport H2 0 'b)0,l% 1/2 molekula ZnCl2 /diazo H 2 0 csoport 26 Diazo 1,HS04 ~ -+ cr.ZnCl 2 -0,1% -H2 0 27-Diazo 1,H2 P0 4 - -42 — H2 P0 4 --H 3 P0 4 1 :2 1,2% _ H2 0 28. Diazo7,CrZn 2 Cl2 46 -cr.ZnCl 2 1 : 1,18 2,0% -H2 0 29. Diazo 7, CrZn 2 Cl2 46 cr.ZnCl 2 1 :1,5 2,0% H2 0 30 Diazo8,CrZi 2 ^ 2 --38 — Cr-ZnCJl 1 :0,4 0,1% 2,0% — H2 0 H2 0 31 Diazo9,CrZn 2 Cl2 38 -ri-# ZnCl 2 ci -T -1 :0,625 1,0% — H2 0 32 Diazo 2, HS04 ~ 25 — + cr 1 :0,68 2,0% ._ H2 0 23 Diazo 2, Cl-41 + cr 1 :5,4 (lásd előállí1,0 vagy 0,1% ._ H2 0 34 Diazo^Cr2 ^-38 -cr.Zn^ tást) 1 :0,7 0 1,0 vagy 0,1% -H2 0 35 Diazo2,HS04 ~ -41 + Cl-17 szénatommal több/N 2 1,0% ... H2 0 csoport A lemezek bevonására a tisztán vízzel készített oldatok esetén a tamponozást, a főként szerves oldószerekkel készített oldatok esetén pedig a forgóhengerrel való bevonást alkalmazzuk. A lemezek szárítása forró levegővel történt. A megvilágítás után az eredeti képnek megfelelő negatív előállításához a lemezt előhívjuk, azaz a megfelelő kapcsoló komponenst, pl. egy pirazolonsorba tartozó vegyületet tiszta vagy pufferozott vízben feloldunk és azzal töröljük a lemezt. A lemezt ezután olajos nyomófestékkel vagy olyan festékkel, mely a kép anyagához jól tapad, bevonjuk. Egyes esetben megoldható a pép felerősítése lakkozással, erre a célra a szokásos emulziós lakkokat használjuk. Minden esetben az új diazocsoportot tartalmazó kondenzátummal készült megvilágított lemez jobb oleofil tulajdonságokkal rendelkezik, mint az eddig ismert formaldehid kondenzátumokkal és a megfelelő diazo-vegyületekkel készített lemezek. E tényt a következő összehasonlításokkal bizonyíthatjuk: 1. és 2. sorszámú diazovegyületeket tartalmazó formaldehides kondenzátumokat készíthetünk fosz-45 forsavas közegben a 3 311 605 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalom 1. példájában és a 3 406 159 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 1. példájában leírtak szerint, de az így kapott anyag festékfelvevő képessége csekély. Az ilyen anyagokkal 50 bevont és az előzőekben leírt módon megvilágított és kezelt lemez egyáltalán nem vesz fel festéket. A bevonóoldathoz foszforsavakat adva még rosszabb eredményeket érünk el. A találmány leírásában szereplő 2, 3, 11, 15-17, 55 19, 21, 23, 27, 32, 33 és 35 sz. példákban megadott módon, foszforsavas oldatban készített kondenzációs termékeknek az előzőekkel ellentétben kitűnő festékfelvevő képességük van megvilágítás esetén. A kiváló oleofil tulajdonságaikat akkor sem vesztik el, ha a 60 bevonóoldathoz foszforsavat adunk. A bevonóoldatokat a 8. és 16—22. példákban részletezzük. Az oldatok diazocsoportonként két molekula foszforsavat is tartalmazhatnak, anélkül, hogy ezzel a megvilágított termék festékfelvevő képessége bármit is 65 csökkenne. Sőt diazocsoportonként 10 molekula 10
