167985. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny másolóanyag
25 167985 26 20 25 30 Erre vonatkozó példák találhatók a következő felsorolás első csoportjában. Felhasználásra alkalmasak azonban azok a vegyületek, amelyek a következő felsorolás későbbi csoportjaiban vannak, tehát azok a . B-típusú vegyületek, melyeken legalább egy aktiváló helyettesítés van, továbbá azok a Bi-típusú vegyületek, melyeken aktiváló szubsztituensek vannak, vagy nincs rajtuk más szubsztituens, mint a —CHRt vagy OR b -csoport. Aromás vegyületek aktivitást csökkentő helyettesi- 10 tésekkel: 2-klór-naftalin naftalin-2-foszforsav antra cén-2-foszforsav pirén-4-szulfonsav antracén-2-szulfonsav-amid 6-klór-1 -hidroximetil-naftalin 4,4'-bisz-acetoximetil-difenilszulfon 4,4'-bisz-metoximetil-benzofenon 4-klór-hidroximetil-benzol Aromás aminők és acilezett származékaik: Anilin, benzanilid, acetanilid, p-toluol-szulfonsavanilid 3,5-dimetil-anilin 2-metil-anilin 3-etil-anilin N-metil-anilin 3-metil-N-etil-anilin N,N-dimetil-anilin 3-klór-anilin 4-etoxi-anilin N-metánszulfonil-3-etoxi-anilin 3-metoxi-anilin 3-metoxi-N,N-dimetil-anilin 3-etilmerkapto-anilin 2-metil-N-benzil-anilin difenilamin 4-metil-difenilamin 4-hexiloxi-difenilamin 4-klór-difenilamin 4-amino-difenilamin 3',4'-dimetoxi-3-metil-difenilamin 4'-bróm-2,5 -dietoxi-difenilamin 4-nitro-difenilamin difenilamin-4-szulfonsav-amid N-metil-difenilamin N-benzil-difenilamin 4-metoxi-N-benzil-anilin m-fenilén-diamin N,N'-dibutiril-m-fenilén-diamin 50 l-metil-fenilén-diamin-(3,5) 4-amino-difenil 3-amino-difenilmetan 1-amino-naftalin 2-dimetilamino-naftalin 55 6-acetamino-2-metoxi-naftalin 2,6-diamino-naftalin 2-amino-antracén 3-amino-pirén 3-dimetilamino-pirén 60 2-anilino-piridin 3-amino-karbazol 3-dimetilamino-difenilénoxid 4-amino-difeniléter 4-amino-difenilszulfid 65 Fenolok, azaz olyan vegyületek, melyekben egy vagy több aromás gyűrű van és a hidroxil-csoport közvetlenül kapcsolódik az izociklusos vagy a heterociklusos aromás gyűrűrendszerhez. A gyűrűkön bármilyen más helyettesítés is lehet, azzal a feltétellel, hogy a molekulában legalább egy olyan hely van, mely kondenzációra alkalmas. Példák: a) Az alábbi általános képletű fenolok HO-C6 H 4 -(R 9 ) s ahol R9 egyértékű gyök és s - egész szám 0 és 4 között. II. képlet a csatolt rajzon. 15 Példák az R9 és az s kombinálására: R9 alkil (1-3 szénatomos) alkil (4—10 szénatomos) halogének (F,Cl,Br,I) aralkilok, szükséges esetben helyettesítve (7—20 szénatomosak) arilok, szükséges esetben helyettesítve (6—20 szénatomosak) alkoxi és alkilmerkaptocsoportok (1—3 szénatomosak) alkoxi, alkilmerkapto és aralkoxicsoportok, szükség esetén helyettesítve (4-10 szénatomosak) 35 ariloxi, arilmerkapto, szükség esetén helyettesítve (6—20 szénatomosak) alkilamino, dialkilaminocsoportok (1—4 szénatomosak) arilaminok (6-10 szénatomosak) aril-S02 -, (6-14 szén-45 atomosak) S03H,P03 H 2 ,As0 3 H 2 , COOH, N02 s izomerek 1-4 mind 1-2 mind 1-2 mind 40 1-2 1-2 1-3 1-2 1-2 1-2 1-2 mind mind mind mind mind mind mind 1 lehetőleg az OH csoporthoz parahelyzetben 1 lehetőleg az OH csoporthoz parahelyzetben E csoportok egy-egy jellemző tagja: Fenol, 2-hidroxi-metilbenzol 4-hidroxi-ciklohexilbenzol 4-hidroxi-terc-butilbenzol 2-hidroxi-1,4-dietil-benzol 3 -hidroxi-4-izopropil-1 -metil-benzol 3-hidroxi-l,2 4,5-tetrametil-benzol 4-fluor-fenol 3-jód-fenol 2,5-dikloro-fenol 4-hidroxi-difenilmetán 4-hidroxi-kumol 13
