167985. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny másolóanyag

167985 27 28 4-hidroxi-difenil 4'-hidroxi-2,4-dimetil-difenil 4-hidroxi-difenilmetán-4'-szulfonsav 2-hidroxi-1,4-dimetoxi-benzol 6-hidroxi-1,3-dietoxi-benzol 4'-hidroxi-fenil-(2,4-dimetoxi-benzil)-éter 4'-hidroxi-2,4,6-trimetil-difenüéter 4-hidroxi-difeniléter 4'-hidroxi-fenil-(2,4-dibutoxi-naftil-)l(-)éter 3'-hidroxi-4-metil-difenilszulfid 4-amino-fenol 3-benzoilamino-fenol 4-benzolszulfonilamino-fenol 2-etilamino-fenol 3-dimetilamino-fenol 4'-hidroxi-fenil-(2-metil-fenil)-szulfon fenol-4-szulfonsav fenol-4-karboxisav fenol-2-karboxilsav fenol-4-karboxilsav-metilészter fenol-3-karboxilsav-dietilamid 4-hidroxi-acetofenon 4-hidroxi-benzofenon 4-hidroxi-fahéjsav 3-hidroxi-fahéjsav-amid 4-hidroxi-benzilidén-acetofenon b) Fenolok, melyeken a fenolos OH-csoport több gyűrűből álló aromás vázhoz van kötve. E csoport jellegzetes tagjai: 2-hidroxi-naftalin 5-hidroxi-2,6-dimetil-naftalin 4-hidroxi-2-metoxi-naftalin 4-hidroxi-1 -butoxi-naftalin 2-metoxi-naftalin-6-szulfonsav-amid 5,7-diklór-1 -hidroxi-naftalin 2-hidroxi-naftalin-6-szulfonsav 2-hidroxi-naftalin-3-karboxi-anilid naftoszulfon 1 -hidroxi-fenantrén 2-hidroxi-antracén 1 -hidroxi-antraquinon 4-hidroxi-pirén 2,6-diacetoxi-naftalin c) Többértékű fenolok, pl: 1,3-dihidroxi-benzol 1,3-dibenzoiloxi-benzol 4,4 '-dihidroxi-difenilmetán 2,2-bisz-(4-hidroxi-3-metil-fenil)propán bisz-(4-hidroxi-fenil)-szulfon 4,4'-dihidroxi-benzofenon 4,4'-dihidroxi-3,3'-dikloro-difeniléter 1,5-dihidroxi-naftalin Bj -típusú fenolok származékai Az előzőekben felsorolt fenolokból előállíthatunk fenolalkoholokat formaldehid addíciója révén, ezen alkoholok étereit és észtereit, valamint az alifás hidroxil-csoportot felhasználhatjuk diazo-vegyületek előállítására. A szakirodalomban számos megfelelő fenolalkohol van leírva. A fenolalkoholok jó összeállítása megtalálható pl. Martin monográfiájában „The Chemistry of Phenolic Resins",John Wiley és Sons, N.Y., 1956, továbbá a „Die Makromolekulare Chemie" c. folyóirat 44. kötetében (1961) 44. és 45. oldalon levő felsorolásban. Megfelelő fenolalkoholokat, észtereket és étereket előállíthatunk más módokon is, pl. halogénmetilálással, fenolaldehidek redukálásával vagy karboxil-csoportot tartalmazó fenolok és észterek redukálásával. 5 A felsorolásunkban szereplő fenilalkoholokon és említett származékain kívül felhasználhatunk még olyan származékokat is, melyeket e vegyületek fenolos hidroxil-csoportjainak észterezésével állítunk elő, az észterezést karboxil vagy szulfosavakkal végezve. 10 A találmány megvalósításánál felhasználható fenol-alkoholok és származékaik, pl: 2-hidroxi-hidroximetil-benzol 6-hidroxi-2,4-dimetil-l,3,5-trisz-hidroximetil-benzol ó-acetoxi-3-metil-l,5-bisz-acetoximetil-benzol 15 5-klór-2-hidroxi-l ,3-bisz-hidroximetil-benzol 5-terc-butil-2-hidroxi-l,3-bisz-acetoximetil-benzol 5-benzil-2-acetoxi-l,3-bisz-acetoximetil-benzol 5-fenoxi-2-hidroxi-l,3-bisz-hidroximetil-benzol 5-metoxikarbonil-2-hidroxi-1,3-bisz-20 hidroximetil-benzol 5-kumil-2-hidroxi-l,3-bisz-metoximetil-benzol 5 - metilmerkapto - 2 -hidroxi -1,3 - bisz.-hidroximetilbenzol 5-etoxi-2-hidroxi-l,3-bisz-metoximetil-benzol 25 5-fluor-2-hidroxi-6-metil-l,3-bisz- hidroximetilbenzol 5-klór-2-hidroxi-4,6-dimetil-l,3-bisz-hidroximetilbenzol 5-klór-4-hidroxi-2-metil-1,3- bisz-hidroximetil-ben-30 zol 3,5-dibróm-2-hidroxi-hidroximetil-benzol 2,2'-dihidroxi-dibenziléter dihidroximetil-hidroquinon 4-hidroxi-3,5-bisz-hidroximetil-difeniléter 35 2,2'-bisz-(4-hidroxi-3,5-bis-hidroximetil-fenil)propán bisz-(4-hidroxi-5-metil-3-hidroximetil-fenil)- szulfon 3,4-dihidroxi-hidroximetilbenzol 40 2,3-dihidroxi-1,4-bisz-hidroximetil-benzol 2-hidroxi-3-metoxi-hidroximetilbenzol 2,2'-dihidroxi-3,3'-bisz-hidroximetil-difenilmetán Tiofenolok A fenolok helyett felhasználhatjuk a megfelelő 45 tiofenolokat is. A fenolok azonban sokkal alkalmasabbak, mint a tiofenolok, nem beszélve arról, hogy a tiofenolok sokkal drágábbak, mellékreakciókra hajlamosak és soknak közülük kellemetlen szaga is van. Ugyanez vonatkozik a megfelelő B!-típusú vegyüle-50 tekre is. Fenolok, tiofenolok és aromás szénhidrogének éterei Megfelelőek e célra a „fenolok és a tiofenolok" címszó alatt felsorolt vegyületek alkil-, aralkil-, és 55 aril-éterei. Az aromás szénhidrogének akkor alkalmasak a kondenzációra, ha az aromás gyűrűbe alkil, aril vagy aralkil-csoport van behelyettesítve. Meg kell jegyeznünk a vegyületek e csoportjánál, hogy az éter-, tioéter- és alkil-csoportok kisebb 60 mértékben fejtenek ki kondenzációt aktiváló hatást az aromás gyűrűn, mint az OH vagy SH-csoportok. Ebből következik, hogy az e csoportba tartozó vegyületekbe csak kisebb mértékben lehet aktiválást csökkentő szubsztituenseket bevinni, mint pl. afeno-65 lókba.