167971. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szubsztituált benzilaminok előállítására

61 167971 62 368. példa N-EtU-2-amino-5-bróm-N-ciklohexil-3-metilbenzilamin-dihidroklorid Ké szül 2-amino-5-bróm-3-metil-benzilbromidnak N-etüciWohexüaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 183-187° (bomlik). 369. példa; N<2-Amino-5-bróm-3-metü-benzil)-hexametilamindihidroklorid Készül 2-amino-5-bróm-3-metil-benzilbromidnak hexametilénaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 159-164° (bomlik). 370. példa 2-Amino-5-bróm4-terc-butil-N-ciklohexil-N-metilbenzilaminhidroklorid Készül 2-amino-5-bróm4-terc-butil-benzilbromidnak N-metil-ciklohexilaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 202-202,5° (bomlik). 371. példa 25 N-(2-Amino-5-bróm4-terc-butil-benzil)-morfolindihidroklorid Készül 2-amino-5-bróm4-terc-butil-benzilbromidnak morfolinnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 194-198° (bomlik). 30 372. példa 2-Amino-5-bróm-N-(transz4-hidroxi-ciklohexil)-N-metil-3-[N-metil-(transz4-hidroxiciklohexilamino)-metil]-benzilamin 35 Készül 2-amino-5-bróm-3-hidroximetil-benzilalkoholnak tionilkloriddal és N-metil-transz-hidroxi-ciklohexilaminnal való reagáltatásával az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 179-180° 10 15 20 373. példa 2-Amino-3-bróm-N,N-dimetil-5-metoxi-benzilamin Készül 2-amino-3-bróm-5-metoxi-benzilbromidnak dimetilaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olaj. 40 45 374. példa N-(5-Acetil-2-amino-benzil)-hexametilénaminhidroklorid Készül 5-acetil-2-amino-benzilbromidnak hexame- 50 tilénaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 205-207° (bomlik). 377. példa N-Etü-2-amino-3-bróm-N-ciklohexil-5-(l-hidroxietil)-benzilamin Készül 2-amino-3-bróm-5-(l -hidroxi-etil)-benzilbromidnak N-etil-ciklohexilaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 117-121°. 378. példa 2-Amino-3-bróm-5-karbetoxi-N,N-dietü-benzilaminhidroklorid Készül 2-amino-3-bróm-5-karbetoxi-benzü-piridiniumbromidnak dietilaminnal való reagáltatásával a 343. példával analóg módon. Olvadáspontja 165-168°. 379. példa N-Etil-2-amino-3-karboxi-N-ciklohexil-Benzilaminhidroklorid Készül 2-amino-3-karboxi-benzilbromidnak 'N-etilciklohexilaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 193—197° 380. példa N-EtÜ-2-amino-5-bróm-3-karboxi-N-ciklohexilbenzilamin-hidroklorid Készül 2-amino-5-bróm-3-karboxi-benzilbromidnak N-etil-ciklohexilaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 130—140°. 381. példa 2-Amino-3-bróm-5-karboxi-N-ciklohexil-benzilamin 3,5 g 2-amino-3-bróm-5-karboxi-N-ciklohexilidénbenzilamin és 0,4 g nátrium-hidroxid keverékét 30 ml vízmentes etanolban oldjuk, 0,5 g nátrium-bórhidridet adunk hozzá, és 5 óra hosszat keverjük. A kapott reakciókeverékhez sósavat adunk a pH értékének 3-ra való beállításáig, és ezáltal a fölös nátrium-bórhidridet elbontjuk, majd a keveréket bepároljuk, és a száraz maradékot kloroform és híg ammóniaoldat között megosztjuk, a kloroformos fázist bepároljuk, a száraz maradékot etanolban oldjuk, és dietiléteres sósav hozzáadására a cím szerinti vegyület hidrokloridja kikristályosodik. Olvadáspontja 161-162° (bomlik). A) példa 4 mg 2-amino-3-bróm-5-karbetoxi-N,N-dietilbenzilamin-hidrokloridot tartalmazó szirup 375. példa 5-Acetil-2-amino-3-bróm-N,N-dimetil-benzilamin K észül 5-acetil-2-amino-3-bróm-benzilbromidnak dimetilaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg mó don. Olvadáspontj a 92—95 °. 376. példa 5 - A c e t il-2-amino-N,N-dimetil-benzilamin-hidroklorid Készül 5-acetil-2-amino-benzilbromidnak dimetilaminnal való reagáltatásával a 25. példával analóg módon. Olvadáspontja 209-215° (bomlik). 100 ml 55 60 65 Előállítás: összetétel: szirupban van: hatóanyag borkősav benzoesav ammóniumklorid glicerin szorbit vörös élelmiszerfesték málnaaroma 4824 (Boake, Roberts and Co. gyártmány) etanol desztillált vízzel kiegészítve 0,04 g 0,5 g 0,2 0,4 10,0 50,0 0,01 g 0,25 g 10,0 g 100,0 ml-re 31